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一年 的结果数
1997 1
1998 1
2001年 3.
2002年 1
2003年 3.
2004年 4.
2005年 7.
2006年 3.
2007年 3.
2008年 6.
2009年 12.
2010年 10.
2011年 6.
2012年 6.
2013年 13.
2014年 12.
2015年 24.
2016年 26.
2017年 17.
2018年 10.
2019年 14.
2020. 13.
2021. 8.
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183.结果
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4.
CGAS-STING信号传导的分子机制和细胞功能。
Hopfner KP,Hornung V. Hopfner Kp等人。在作者中:Hornung V. NAT Rev Mol Cell Biol。2020 SEP; 21(9):501-521。DOI:10.1038 / s41580-020-0244-x。Epub 202050505018。 《细胞生物学》,2020。 PMID:32424334. 审查。
人NLRP1是用于双链RNA的传感器。
Bauernfried S Scherr MJ, Pichlmair A, Duderstadt KE,Hornung V. 鲍恩弗里德S等人。在作者中:Hornung V. 科学。2021年1月29日; 371(6528):EABD0811。DOI:10.1126 / science.abd0811。EPUB 2020 11月26日。 科学》2021。 PMID:33243852
人单核细胞接合替代的炎症途径。
Gaidt MM, Ebert TS, Chauhan D, Schmidt T, Schmid-Burgk JL, Rapino F, Robertson AA, Cooper MA, Graf T,Hornung V. 等。在作者中:Hornung V. 2016年4月19日;44(4):833-46。doi: 10.1016 / j.immuni.2016.01.012。2016年3月29日。 免疫力。2016年。 PMID:27037191 免费文章。
CARD8炎症激活触发人T细胞中的辐射凋亡。
Linder A,Bauernfried S,Cheng Y,Albanese M,Jung C,Keppler OT,Hornung V. linder a等人。在作者中:Hornung V. Embo J. 2020 Oct 1; 39(19):E105071。DOI:10.15252 / EMBJ.201010105071。EPUB 2020 8月25日。 Embo J. 2020。 PMID:32840892. 免费PMC文章。
血液发生需要NLRP3炎性炎症,并被胆固醇晶体活化。
Suenwerv P,Kono H,Rayner Kj,Sirois Cm,Vladimer G,Bauernfeind FG,Abela Gs,Franchi L,Nuñezg,施南尔米,espevik t,Lien e,Fitzgerald Ka,Rock Kl,Moore Kj,Wright SD,霍农V,莱兹E。 杜威等。在作者中:Hornung V. 自然。2010年4月29日; 464(7293):1357-61。DOI:10.1038 / Nature08938。 自然。2010年。 PMID:20428172 免费PMC文章。
人类GBP1是巨噬细胞凋亡和糊化症的微生物特异性守门器。
FISCH D,Bando H,Clough B,霍农V,Yamamoto M,Shenoy Ar,Frickel Em。 FISCH D等人。在作者中:Hornung V. Embo J. 2019年7月1日; 38(13):E100926。DOI:10.15252 / EMBJ.2018100926。EPUB 2019年6月3日。 2019年Embo J.。 PMID:31268602 免费PMC文章。
染色质染色质解体和自动抑制CGA的结构依据。
Michalski S, de Oliveira Mann CC, Stafford CA, Witte G, Bartho J, Lammens K,霍农V,Hopfner Kp。 Michalski S等人。在作者中:Hornung V. 自然。2020年11月; 587(7835):678-682。DOI:10.1038 / S41586-020-2748-0。EPUB 2020 SEP 10。 自然。2020。 PMID:32911480
人髓细胞中的DNA炎症由NLRP3上游的刺激细胞死亡计划引发。
Gaidt MM, Ebert TS, Chauhan D, Ramshorn K, Pinci F, Zuber S, O'Duill F, Schmid-Burgk JL, Hoss F, Buhmann R, Wittmann G, Latz E, Subklewe M,Hornung V. 等。在作者中:Hornung V. 细胞。2017年11月16日; 171(5):1110-1124.E18。DOI:10.1016 / J.Cell.2017.09.039。EPUB 2017年10月12日。 细胞。2017年。 PMID:29033128. 免费PMC文章。
二氧化硅晶体和铝盐通过噬菌体稳定化激活NALP3炎性。
霍农V, Bauernfeind F, Halle A, Samstad EO, Kono H, Rock KL, Fitzgerald KA, Latz E。 霍农V等等。 NAT IMMUNOL。2008 8月; 9(8):847-56。DOI:10.1038 / NI.1631。EPUB 2008年7月11日。 NAT IMMUNOL。2008年。 PMID:18604214 免费PMC文章。
人类ripk1缺乏症导致联合免疫缺陷和炎症性肠病疾病。
Li Y,FührerM,Bahrami E,Socha P,Klaudel-Dreszler M,Bouzidi A,Liu Y,Lehle As,Magg T,Hollizeck S,Rohlfs M,Conca R,Field M,Warner N,Mordechai S,Shteyer E,特纳D,Boukari R,Belbouab R,Walz C,Gaidt MM,霍农V,Baumann B,Pannicke U,Al Idrissi E,Ali Alghamdi H,Sepulveda Fe,Gil M,De Saint Basile G,Hönigm,Koletzko S,Muise AM,Snapper SB,Schwarz K,Klein C,Kotlarz D. 李勇,等。在作者中:Hornung V. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019年1月15日; 116(3):970-975。DOI:10.1073 / PNA.1813582116。EPUB 2018年12月27日。 Proc Natl Acad Sci U S A. 2019。 PMID:30591564 免费PMC文章。
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