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1。

高效的基因组编辑在人支气管上皮细胞分化的气-液界面。

Rapiteanu R,Karagyozova T,齐默尔曼N,辛格K,韦恩G,Martufi男,别利亚耶夫NN,埃塞尔EM,Michalovich d,Macarron R,罗文WC,凯恩斯WJ,罗杰Ĵ,贝茨Ĵ,Beinke S,Maratou K.

欧元和J。2020年2月14。pii: 1900950。doi: 10.1183/13993003.00950 -2019人。没有摘要。

PMID:
32060058
2。

低剂量的药物相互作用吸入nemiralisib - 一个案例研究整合模型,在体外和临床研究。

Patel A, Wilson R, Harrell AW, Taskar KS, Taylor M, Tracey H, Riddell K, Georgiou A, Cahn AP, Marotti M,埃塞尔EM

药物代谢Dispos。2020年2月PII:dmd.119.089003。DOI:10.1124 / dmd.119.089003。[打印的打印前]

PMID:
32009006
免费文章
3。

流感诱导胙延长抗菌保护单核细胞衍生肺泡巨噬细胞。

Aegerter H, Kulikauskaite J, Crotta S, Patel H, Kelly G,埃塞尔EM,麦克男,Beinke S,怪人A.

Nat Immunol。2020月; 21(2):145-157。DOI:10.1038 / s41590-019-0568-X。电子版2020年01月13。

PMID:
31932810
4。

口服生物利用度PI3Kδ抑制剂和VPS34的鉴定为主要目标的选择性的优化。

亨利ZA,爱慕A,巴顿N,Bantscheff男,贝尔加米尼G,贝特朗SM,Convery男,唐氏K,丁佩尔费尔德B,爱德华兹CD,格兰迪P,戈尔PM,基灵S,利维娅S,马莱d,麦克斯韦A,价格中号,劳C,莱因哈德FBM,RowedderĴ,罗兰P,泰勒JA,托马斯DA,埃塞尔EM汉布林约。

医学杂志化学。2020年1月23日,63 (2):638 - 655。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.9b01585。Epub 2020 1月8日。

PMID:
31855425
5。

会聚TLR9和PI3Kgamma信号诱导无菌炎症和器官损伤。

利马BHF, Marques PE, Gomides LF, Mattos MS, Kraemer L, queiros - junior CM, Lennon M, Hirsch E, Russo RC, Menezes GB,埃塞尔EM,爱慕A,特谢拉MM。

科学众议员。2019年12月13; 9(1):19085。DOI:10.1038 / s41598-019-55504-0。

6。

肥胖和疾病的严重程度放大了哮喘患者紊乱的微生物-免疫相互作用。

Michalovich d,罗德里格斯佩雷斯N,Smolinska S,Pirozynski男,梅休d,乌丁S,范霍恩S,Sokolowska男,Altunbulakli C,Eljaszewicz A,普金B,Barcik W,Kurnik-Lucka男,桑德斯KA,辛普森KD,施密德-Grendelmeier P,Ferstl R,弗雷R,Sievi N,科勒男,Gajdanowicz P,Graversen KB,林霍尔姆BøghK,Jutel男,布朗JR,Akdis CA,埃塞尔EM,奥马奥尼L.

纳特COMMUN。2019年12月13日,10 (1):5711。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 13751 - 9。

7。

一种创新的方法来表征临床ADME和吸入药物Nemiralisib的药代动力学使用静脉注射Microtracer结合的吸入剂量和口服剂量放射性标记在健康男性个体。

勒尔AW,威尔逊R,曼YL,里德尔K,贾维斯E,杨G,庭R,克罗L,Georgiou的A,Pereira的A,肯沃西d,Beaumont的C,Marotti男,威尔克斯d,埃塞尔EM,法伊WA。

药物代谢Dispos。2019年12月; 47(12):1457至1468年。DOI:10.1124 / dmd.119.088344。电子版2019年10月24。

PMID:
31649125
8。

慢性阻塞性肺疾病气道主机微生物相互作用。

王Z,MASCHERA B,LEA S,Kolsum U,Michalovich d,范霍恩S,Traini C,布朗JR,埃塞尔EM辛格D.

和呼吸RES。2019 06月06日; 20(1):113。DOI:10.1186 / s12931-019-1085-Z。

9。

新型奈米拉西b制剂的安全性、耐受性和药代动力学通过干粉吸入器给健康人使用。

威尔逊R,普顿A,Leemereise C,埃姆斯R,班汉霍尔E,埃塞尔EM,卡恩。

临床疗法。2019君; 41(6):1214至1220年。DOI:10.1016 / j.clinthera.2019.04.008。电子版2019年5月7日。

PMID:
31076203
10。

利用GSK2292767A将吸入性药物优化策略转化为临床药代动力学和药效学δ抑制剂。

贝格男,爱德华兹CD,汉布林JN,Pefani E,威尔逊R,吉尔伯特Ĵ,Vitulli G,马莱d,莫瑞尔Ĵ,Hingle MI,乌丁S,埃特舍姆楼Marotti男,勒尔A,纽曼CF,费尔南多d,克拉克Ĵ,卡恩A,埃塞尔EM

我是药剂师。2019年6月,369 (3):443 - 453。doi: 10.1124 / jpet.119.257311。2019年4月2日。

PMID:
30940692
11。

健康的吸烟者通知内容每日一次的给药方案Nemiralisib药代动力学和药效学反应之间的关系。

贝格男,威尔逊R,汉布林JN,Montembault男,绿Ĵ,院长A,爱慕A,沃斯利S,Fantom的K,崔Y,亲爱G,艾哈迈德S,Kielkowska A,克拉克Ĵ,博伊斯男,卡恩A,埃塞尔EM

我是药剂师。2019君; 369(3):337-344。DOI:10.1124 / jpet.118.255109。电子版2019年03月18。

PMID:
30886125
12。

自体的应用99米技术标记中性粒细胞定量肺中性粒细胞清除COPD。

Tregay N, Begg M, Cahn A, Farahi N, Povey K, Madhavan S, Simmonds R, Gillett D, Solanki C, Wong A, Maison J, Lennon M, Bradley G, Jarvis E, de Groot M, Wilson F, Babar J, Peters AM,埃塞尔EM,Chilvers ER。

胸部。2019年7月; 74(7):659-666。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2018-212509。电子版2019年01月23。

13。

一项多中心,随机,双盲,安慰剂对照,交叉研究,调查的有效性,安全性,耐受性,药代动力学和吸入Nemiralisib的重复剂量与持续性,不受控制的成人哮喘。

Khindri S,卡恩A,贝格男,Montembault男,Leemereise C,崔Y,霍格A,Wajdner H,羊S,罗伯逊Ĵ,汉布林JN,路德维希 - Sengpiel A,Kornmann O,埃塞尔EM

我是药剂师。2018年12月; 367(3):405-413。DOI:10.1124 / jpet.118.249516。电子出版2018年09月14。

PMID:
30217958
14。

PI3Kδhyper-activation促进发展加剧的B细胞肺炎链球菌感染antibody-independent地。

Stark AK, Chandra A, Chakraborty K, Alam R, Carbonaro V, Clark J, Sriskantharajah S, Bradley G, Richter AG, Banham-Hall E, Clatworthy先生,Nejentsev S, Hamblin JN,埃塞尔EM,Condliffe AM,Okkenhaug K.

纳特COMMUN。2018年08月09; 9(1):3174。DOI:10.1038 / s41467-018-05674-8。

15。

安全性,耐受性和单药代动力学和Nemiralisib的重复剂量通过Ellipta干粉吸入器给予健康受试者。

威尔逊R,贾维斯E,Montembault男,汉布林JN,埃塞尔EM,卡恩。

临床疗法。2018年8月,40 (8):1410 - 1417。doi: 10.1016 / j.clinthera.2018.06.011。Epub 2018 7月25日。

PMID:
30055824
16。

重复Toll样受体2和4刺激COPD肺泡巨噬细胞的影响。

LEA SR,SL雷诺,考尔男,辛普森KD,霍尔SR,埃塞尔EM辛格D.

诠释J克罗恩氏性障碍Pulmon派息。2018年3月2;13:771 - 780。doi: 10.2147 / COPD.S97071。eCollection 2018。

17。

首次在人体研究,在肺干扰素反应在吸入TLR9寡核苷酸激动剂AZD1419结果,并且是安全和耐受性良好。

杰克逊S,坎地AF,德莱尼S,Floettmann S,黄C,坎贝尔JD,凯尔S,绥Ĵ,埃塞尔EM,Traquina P,麦克海尔男,鲁宾逊I,贝尔Ĵ,富尔R,基灵d,科夫曼RL。

临床药理疗法。2018年8月,104 (2):335 - 345。doi: 10.1002 / cpt.938。Epub 2017 12月6日

PMID:
29134633
18。

安全、药物动力学和剂量反应GSK2269557特点,吸入PI3Kδ抑制剂在治疗慢性阻塞性肺病的发展。

卡恩A,汉布林JN,贝格男,威尔逊R,Dunsire L,Sriskantharajah S,Montembault男,Leemereise CN,Galinanes加西亚L,Watz H,姬AM,富尔R,埃塞尔EM

Pulm杂志。2017年10月,46:69 - 77。doi: 10.1016 / j.pupt.2017.08.008。Epub 2017 8月17日

PMID:
2882​​3947
免费文章
19。

在耐氨苄西林嗜血杆菌流感COPD患者在英国。

马迪S,Kolsum U,杰克逊S,巴勒克拉夫R,MASCHERA B,辛普森KD,帕斯卡TG,Durviaux S,埃塞尔EM辛格D.

诠释J克罗恩氏性障碍Pulmon派息。2017年5月22日;12:1507 - 1518。doi: 10.2147 / COPD.S135338。eCollection 2017。

20。

的抗炎作用进行调查,并抑制PI3Kδ在COPD T细胞的潜在生物标志物。

汗A,索斯沃斯T,沃斯利S,Sriskantharajah S,爱慕A,埃塞尔EM辛格D.

临床实验生理学药理学。2017年9月; 44(9):932-940。DOI:10.1111 / 1440-1681.12784。

PMID:
28508433
21。

改变的脂肪酸代谢和降低的硬脂酰辅酶哮喘去饱和酶的活性。

Rodriguez的-Perez的N,斯基亚维E,弗雷R,Ferstl R,瓦尔奇尼亚克P,Smolinska S,Sokolowska男,Sievi NA,科勒男,施密德-Grendelmeier P,Michalovich d,辛普森KD,埃塞尔EM,Jutel男,马丁Fontecha男,帕洛马雷斯O,Akdis CA,奥马奥尼L.

过敏。2017年11月,72 (11):1744 - 1752。doi: 10.1111 / all.13180。Epub 2017 5月10日

PMID:
28397284
免费文章
22。

膜制备FcγRI隔离从抑制SIRPα人类巨噬细胞的活化。

洛佩斯FB,巴林特S,沃尔沃S,Felce JH,埃塞尔EM达斯汀ML,戴维斯DM。

J细胞。2017年04月03日; 216(4):1123至1141年。DOI:10.1083 / jcb.201608094。EPUB 2017年03月13。

23。

组胺分泌微生物在成人哮喘患者的肠道增加。

Barcik W,普金B,韦斯特曼P,佩雷斯NR,Ferstl R,瓦尔奇尼亚克男,Smolinska S,Jutel男,埃塞尔EM,Michalovich d,Akdis CA,弗雷R,奥马奥尼L.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2016年11月; 138(5):1491-1494.e7。DOI:10.1016 / j.jaci.2016.05.049。EPUB 2016七月27.没有抽象可用。

PMID:
27576125
24。

IFNλ是未经IFNα治疗的炎性副作用有效的抗流感的治疗。

Davidson S, McCabe TM, Crotta S, Gad,埃塞尔EM,Beinke S,哈特曼R,怪人A.

EMBO分子医学。2016年9月1;8 (9):1099 - 112。doi: 10.15252 / emmm.201606413。打印2016年9月。

25。

一种新的定量构效关系模型的建立准确预测肺吸收和更换离体大鼠呼吸的肺模型的常规使用。

爱德华兹CD,勒斯科姆C,Eddershaw P,埃塞尔EM

药物研究。2016年11月; 33(11):2604-16。DOI:10.1007 / s11095-016-1983-4。电子版2016年07月11。

26。

急性呼吸窘迫综合征(Acute Respiratory Distress Syndrome)中性粒细胞具有独特的表型,并且对磷酸肌醇激酶抑制具有抗性。

久事JK,住宅d,爱慕A,贝格男,HerreĴ,Storisteanu DM,Hoenderdos K,布拉德利G,侬男,夏天C,埃塞尔EM, Condliffe A, Chilvers ER。

牛J和呼吸暴击护理医学。2016年10月15; 194(8):961-973。

27。

磷脂酰肌醇-3激酶抑制基质金属蛋白酶-9和活性氧的效果从慢性阻塞性肺病嗜中性白细胞释放。

Gupta V, Khan A, Higham A, Lemon J, Sriskantharajah S, Amour A,埃塞尔EM辛格(Singh D。

诠释Immunopharmacol。2016君; 35:155-162。DOI:10.1016 / j.intimp.2016.03.027。EPUB 2016 4月16日。

PMID:
27049289
28。

全基因组转录在急性呼吸窘迫综合征中性粒细胞剖析。

Juss J, Herre J, Begg M, Bradley G, Lennon M, Amour A, House D,埃塞尔EM萨默斯C,Condliffe AM,Chilvers ER。

柳叶刀。2015年2月26日; 385增刊1:S55。DOI:10.1016 / S0140-6736(15)60370-1。

PMID:
26312877
29。

PI3K抑制剂在炎症、自身免疫和癌症中的作用。

史塔克,Sriskantharajah S,埃塞尔EM,Okkenhaug K.

CURR OPIN药理学。2015年8月; 23:82-91。DOI:10.1016 / j.coph.2015.05.017。EPUB 2015年18月审议。

30。

甲限于含CpG的寡脱氧核苷酸治疗方案在小鼠中诱导持续过敏性气道炎症的抑制。

Campbell JD, Kell SA, Kozy HM, Lum JA, Sweetwood R, Chu M, Cunningham CR, Salamon H, Lloyd CM, Coffman RL,埃塞尔EM

胸部。2014君; 69(6):565-573。DOI:10.1136 / thoraxjnl-2013-204605。电子版2014年01月24。

31。

针对磷酸肌醇3-kinaseδ治疗呼吸道疾病。

Sriskantharajah S,汉布林N,沃斯利S,卡尔弗AR,埃塞尔EM,爱慕A.

安N Y科学院院刊。2013月; 1280:35-9。DOI:10.1111 / nyas.12039。审查。

PMID:
23551101
32。

T细胞在哮喘的功能:多只T(H)2个细胞。

劳埃德CM,埃塞尔EM

纳特免疫牧师。2010年12月,10 (12):838 - 48。doi: 10.1038 / nri2870。Epub 2010 11月9日。审查。

33。

通过CD154和细胞内细胞因子的表达监测过敏原特异性T细胞对免疫治疗的反应。

Campbell JD, Buchmann P, ks, Cunningham CR, Coffman RL,埃塞尔EM

临床实验变态反应。2010年7月; 40(7):1025至35年。DOI:10.1111 / j.1365-2222.2010.03505.x。电子版2010年04月13。

PMID:
20412135
34。

免疫刺激DNA序列含CpG引发的TNF-α依赖性毒性在啮齿动物中而不是在人类。

Campbell JD, Cho Y, Foster ML, Kanzler H, Kachura MA, Lum JA, Ratcliffe MJ, Sathe A, Leishman AJ, Bahl A, McHale M, Coffman RL,埃塞尔EM

临床研究杂志。2009年9月,119 (9):2564 - 76。doi: 10.1172 / JCI38294。Epub 2009 8月10日。

35。

在临床开发项目中测量toll样受体配体活性的生物标志物。

Sims P, Coffman RL,埃塞尔EM

方法分子生物学。2009; 517:415-40。DOI:10.1007 / 978-1-59745-541-1_25。

PMID:
19378019
36。

与Toll样受体激动剂和拮抗剂先天免疫的治疗靶向。

Kanzler的H,巴拉特FJ,埃塞尔EM,科夫曼RL。

Nat地中海。2007年5月,13 (5):552 - 9。审查。

PMID:
17479101
37。

免疫刺激序列调节干扰素诱导基因,但不过敏的呼吸道反应。

Gauvreau通用,埃塞尔EM, Boulet LP, Coffman RL, O'Byrne PM。

牛J和呼吸暴击护理医学。2006年7月1日,174 (1):15 - 20。2006年3月30日

PMID:
16574937
38。

免疫刺激性寡核苷酸通过抑制Th2细胞的活化和IgE介导的细胞因子诱导阻断过敏性气道炎症。

埃塞尔EM朱美,乔里兹卡诺,常B,赫尔曼N,卡尔萨,威尔斯卡普M,考夫曼RL。

J Exp地中海。2005年12月5日; 202(11):1563至1573年。EPUB 2005年11月28日。

39。

哮喘的非人灵长类动物模型。

科夫曼RL,埃塞尔EM

J Exp地中海。2005年6月20; 201(12):1875-9。

40。

在多个物种中,ISS C类在体内外的活性都很好。

马歇尔JD,费伦KL,希金斯d,埃塞尔EM,Kanzler的H,阿巴特C,议P,格雷戈里奥Ĵ,克鲁兹TD,Lizcano JO,Zolotorev A,竹HM,Brasky KM,穆尔蒂KK,考夫曼RL,巢GV。

DNA细胞生物学。2005年2月; 24(2):63-72。

PMID:
15699627
41。

组合免疫疗法用CpG寡核苷酸(1018 ISS)和利妥希玛患者非霍奇金淋巴瘤:增加干扰素α/β诱导性基因表达,而不显著毒性。

弗里德伯格,金,麦考利,埃塞尔EM,西姆斯P,费舍尔DC,纳德勒LM,科夫曼RL,弗里德曼AS。

血液。2005年1月15日; 105(2):489-95。2004年电子版09月09日。

PMID:
15358617
42。

含有短CpG寡脱氧核苷酸的新型嵌合免疫调节化合物在人类细胞中具有不同的活性。

马歇尔JD,埃塞尔EM,格雷戈里奥Ĵ,阿巴特C,议P,楚呒,厢式巢G,考夫曼RL,费伦KL。

核酸Res。2003年9月1日,31日(17):5122 - 33所示。

43。

树突状细胞的一个受限子集可以捕获空气中的抗原,并在抗原暴露后很长时间内仍能激活特定的T细胞。

茱莉亚V,埃塞尔EM,马勒布L,Glaichenhaus N,O'Garra A,科夫曼RL。

免疫力。2002年2月; 16(2):271-83。

PMID:
11869687
免费文章
44。

膜结合TNF支持二级淋巴器官的结构,但是屈从于分泌TNF驱动的自身免疫炎症。

Ruuls SR, Hoek RM, Ngo VN, McNeil T, Lucian LA, Janatpour MJ, Korner H, Scheerens H,埃塞尔EM,Cyster JG,麦克沃伊LM,塞奇威克JD。

免疫力。2001年十月; 15(4):533-43。

PMID:
11672536
免费文章
45。

嗜酸性鼻炎伴随着较低的气道炎症和高反应性的暴露于变应原雾化吸入致敏小鼠的发展。

Hellings PW,埃塞尔EM,范登Oord公司JJ,Kasran A,凡赫克P,Ceuppens JL。

临床实验变态反应。2001年5月,31 (5):782 - 90。

PMID:
11422139
46。

气道上皮Fas配体表达:在调节支气管发炎的潜在作用。

Gochuico BR,米兰达KM,埃塞尔EM, De Bie JJ, Van Oosterhout AJ, Cruikshank WW, Fine A。

是杂志。1998年月; 274(3):L444-9。DOI:10.1152 / ajplung.1998.274.3.L444。

PMID:
9530181
47。

IL-16在过敏性哮喘小鼠模型气道高反应性和IgE上调中的作用。

埃塞尔EM,克鲁克香克WW,范方舟我,德憋JJ,凡阿尔泽特B,福满G,Nijkamp FP,中心DM,范·奥斯特豪特AJ。

免疫学杂志。1998年3月15日; 160(6):2998-3005。

PMID:
9510204
免费文章
48。

气道高反应性的发展依赖于干扰素和嗜酸性粒细胞的浸润。

埃塞尔EM,厢式Oosterhout的AJ,范平底船I,范阿尔泽特B,霍夫曼G,范Loveren H,Savelkoul HF,Nijkamp FP。

牛J和呼吸细胞分子生物学杂志。1997年3月,16 (3):325 - 34。

PMID:
9070618
49。

地塞米松和内源性皮质酮对小鼠气道高反应和嗜酸粒细胞增多。

德憋JJ,埃塞尔EM, Van Ark I, Van Esch B, Hofman G, Nijkamp FP, Van Oosterhout AJ。

BRĴ药理学。1996年12月,119 (7):1484 - 90。

50。

肺部炎症和变应性哮喘小鼠模型上皮改变。

布莱斯DI,Pedrick MS,野蛮TJ,埃塞尔EM,法塔赫D.

牛J和呼吸细胞分子生物学杂志。1996年5月,14 (5):425 - 38。

PMID:
8624247

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