导航员:第3阶段多期,随机,双盲,安慰剂控制,并行组试验,以评估Tezepelumab在成人和青少年中具有严重的,不受控制的哮喘的疗效和安全性。
RESPIR RES。2020年10月13日; 21(1):266。DOI:10.1186 / S12931-020-01526-6。
RESPIR RES。2020。
PMID:33050934
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临床试验。