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项目:19

1.

特发性肺纤维化的急性加剧:国际调查和协调呼吁。

Kreuter M, Polke M, Walsh SLF, Krisam J, Collard HR, Chaudhuri N, Avdeev S, Behr J, Calligaro G, Corte T, Flaherty K,Funke-Chambour米, Kolb M, Kondoh Y, Maher M, Molina MM, Morais A, Moor CC, Morisset J, Pereira C, Quadrelli S, Selman M, Tzouvelekis A, Valenzuela C, Vancheri C, Vicens-Zygmunt V, Wälscher J, Wuyts W, Wijsenbeek M, Cottin V, Bendstrup E。

欧元和J.2020 2月14日。PII:1901760.Doi:10.1183 / 13993003.01760-2019。[epub领先]

PMID:
32060068
2.

[特发性肺纤维化的流行病学、原因和临床病程]。

schäfersc,Funke-Chambour米Berezowska S。

粪便.2020 2月; 41(1):46-51。DOI:10.1007 / s00292-019-00747-x。审查。德语。

PMID:
31993696.
3.

校正:与对照组相比,阿奇霉素对来自特发性肺纤维化(IPF)患者的肺成纤维细胞的影响增强。

Krempaska K, Barnowski S, Gavini J, Hobi N, Ebener S, Simillion C, Stokes A, Schliep R, Knudsen L, Geiser TK,Funke-Chambour米

和物.2020年1月28日,21(1):29。doi: 10.1186 / s12931 - 020 - 1304 - 7。

4.

与对照组相比,阿奇霉素对来自特发性肺纤维化(IPF)患者的肺成纤维细胞的影响提高了[纠正]。

Krempaska K, Barnowski S, Gavini J, Hobi N, Ebener S, Simillion C, Stokes A, Schliep R, Knudsen L, Geiser TK,Funke-Chambour米

和物.2020年1月15日,21(1):25。doi: 10.1186 / s12931 - 020 - 1275 - 8。错误:RESPIR RES。2020年1月28日; 21(1):29

5.

[多学科团队中间质肺病的诊断]。

Berezowska, Pöllinger A,Funke-Chambour米

其他Umsch.2019; 76(7):375-381。DOI:10.1024 / 0040-5930 / A001105。审查。德语。

PMID:
31913096.
6.

[多学科讨论-诊断间质性肺病的金标准]。

Berezowska年代,Funke-Chambour米,pöllingera,schäfersc。

粪便.2020 2月; 41(1):14-20。DOI:10.1007 / S00292-019-00725-3。审查。德语。

PMID:
31858183.
7.

新的放射学诊断标准:对特发性肺纤维化诊断的影响。

Funke-Chambour米,guler sa,Geiser T,Christe A,Heverhagen J,PöllingerA,Huber A,Ebner L.

欧元和J.2019年11月7日,54(5)。pii: 1900905。doi: 10.1183/13993003.00905 -2019人。无摘要。

PMID:
31273039
8.

抗纤维药物:缩小治疗不确定性的盒子。

guler sa,Funke-Chambour米

呼吸.2019; 97(3):202-204。DOI:10.1159 / 000494275。EPUB 2018 11月19日。没有摘要可用。

PMID:
30453286.
9.

中产呼吸呼吸人原发性细胞肺泡模型。

Stucki JD, Hobi N, Galimov A, Stucki AO, Schneider-Daum N, Lehr CM, Huwer H, Frick M,Funke-Chambour米, Geiser T, Guenat OT。

Sci代表.2018年9月25日,8(1):14359。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 32523 - x。

10.

瑞士间质肺病参考中心的特发性肺纤维化。

Guler S,Zumstein P,Berezowska S,PöllingerA,Geiser T,Funke-Chambour米

瑞士医疗工作.2018年1月4日;148:w14577。doi: 10.4414 / smw.2018.14577。eCollection 2018。

11.

血清代谢分析发现特发性肺纤维化患者的不同代谢特征 - 溶液对溶液的潜在生物标志物作用。

Rindlisbacher B,Schmid C,Geiser T,Bovet C,Funke-Chambour米

和物.2018年1月10日,19(1):7。doi: 10.1186 / s12931 - 018 - 0714 - 2。

12.

对特发性肺纤维化患者进行重复24小时呼吸多波成像的咳嗽和呼吸模式的新见解

Schertel A,Funke-Chambour米,Geiser T,Brill Ak。

和物.2017年11月13日,18(1):190。doi: 10.1186 / s12931 - 017 - 0674 - y。

13.

解剖性肺切除术围手术期肺功能监测。

kocher gj,gioutsos kp,ahler m,Funke-Chambour米,OTT SR,Dorn P,Lutz J,Schmid Ra。

Ann Thorac Surg.2017年11月; 104(5):1725-1732。DOI:10.1016 / J.Athoracsur.2017.06.018。EPUB 2017年9月28日。

PMID:
28964423
14.

原发性肺纤维化的药理学及临床药理学治疗。

Schertel A,Funke-Chambour米,Geiser T.

Praxis(Bern 1994).2017年9月,106(18):999 - 1006。1661 - 8157 . doi: 10.1024 / / a002770。德国人。没有抽象可用。

PMID:
28875747
15.

呼出的呼气作为特发性肺纤维化的潜在生物标志物工具 - 试验研究。

A、Geiser T、Martin Fiedler G、Benedikt Leichtle A、Bovet C、Funke-Chambour米

j呼吸res..2017年11月29日,12(1):016003。1752 - 7163 . doi: 10.1088 / / aa840a。

16.

瑞士特发性肺纤维化:诊断和治疗。

Funke-Chambour米Benden C、Boehler A、Bridevaux PO、Brutsche M、Clarenbach CF、Hostettler K、Kleiner-Finger R、Nicod LP、Soccal PM、Tamm M、Geiser T、Lazor R。

呼吸.2017, 93(5): 363 - 378。doi: 10.1159 / 000464332。2017年3月25日。

17.

多学科探讨现实生活中的间质肺病的诊断。

Guler SA, Berezowska SA, Christe A, Geiser T,Funke-Chambour米

瑞士医疗工作.2016年6月1;146:w14318。doi: 10.4414 / smw.2016.14318。eCollection 2016。没有抽象可用。

18.

[抗纤维化药物作为特发性肺纤维化的新疗法]。

Funke-Chambour米,Geiser T.

其他Umsch.得分上以25 - 9胜过2016;73(1):。0040 - 5930 . doi: 10.1024 / / a000751。审查。德语。

PMID:
26884217
19.

[罕见的病原体引起肺炎]。

Funke-Chambour米奥特SR。

地中海Dtsch Wochenschr.2013年10月; 138(40):2019-22。DOI:10.1055 / s-0033-1349509。EPUB 2013 SEP 24.德语。没有抽象可用。

PMID:
2406540​​8.

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