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项目:1至50,共626项

1.

晚期转移性黑色素瘤患者的生存:MAP激酶途径抑制和免疫检查点抑制的影响-更新2019年。

Ugurel S,RöhmelĴ,Ascierto PA,贝克尔JC,弗莱厄蒂KT,Grob的JJ,豪席尔德A,拉金Ĵ,利文斯E,龙GV,Lorigan P,麦克阿瑟GA,Ribas的A,罗伯特C,齐默L,Schadendorf d,GARBEÇ。

欧元J癌症。2020年03月13; 130:126-138。DOI:10.1016 / j.ejca.2020.02.021。[打印的打印前]

PMID:
32179447
2.

多中心IPF-PRO登记队列中特发性肺纤维化患者的循环基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂。

Todd JL, Vinisko R, Liu Y, Neely ML, Overton R, Flaherty KR, Noth I, Newby LK, Lasky JA, Olman MA, Hesslinger C, Leonard TB, Palmer SM, Belperio JA;IPF-PRO登记调查。

BMC Pulm医学。2020年03月14; 20(1):64。DOI:10.1186 / s12890-020-1103-4。

3.

抗菌药物治疗的多中心、实用、开放随机试验的设计和基本原理——使用实用设计的抗菌药物治疗策略在特发性肺纤维化(清除性肺纤维化)临床试验中的临床疗效研究。

Anstrom KJ,诺斯我,弗莱厄蒂KR,爱德华兹RH,奥尔布赖特Ĵ,Baucom A,布鲁克斯男,克拉克AB,克劳森ES,Durheim MT,金DY,基什内尔Ĵ,奥尔德姆JM,斯奈德LD,威尔逊上午,的Wisniewski SR,佑ē,马丁内斯FJ;在清理IPF研究小组。

和物。2020年03月12; 21(1):68。DOI:10.1186 / s12931-020-1326-1。

4.

尼达尼布患者肺间质疾病的诊断进行性纤维化间质性肺病-亚组分析在INBUILD试验:随机,双盲,安慰剂对照,平行组试验。

Wells AU, Flaherty KR, Brown KK, Inoue Y, Devaraj A, Richeldi L, Moua T, Crestani B, Wuyts WA, Stowasser S, Quaresma M, Goeldner RG, Schlenker-Herceg R, Kolb M;INBUILD试验调查。

柳叶刀医学和呼吸。2020年3月5。pii: s2213 - 2600 (20) 30036 - 9。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (20) 30036 - 9。[打印的打印前]

PMID:
32145830
5.

采用串行心脏的18f -氟脱氧葡萄糖正电子发射断层显像诊断、监测和治疗心脏结节病心律失常患者:一个病例系列和综述。

Kersey CB, Flaherty KR, Goldenthal IL, Bokhari S, Biviano AB。

我的心。2019年10月30; 3(4):1-7。DOI:10.1093 / ehjcr / ytz188。eCollection 2019十二月

6.

一项随机、双盲、安慰剂对照的研究评估了30微克/kg-IBW/hr剂量的脉冲吸入型一氧化氮(iNO)对接受氧疗的有肺动脉高压相关肺纤维化(PH-PF)风险的受试者的安全性和有效性。

Nathan SD, Flaherty KR, Glassberg MK, Raghu G, Swigris J, Alvarez R, Ettinger N, Loyd J, Fernandes P, Gillies H, Kim B, Shah P, Lancaster L。

胸部。2020年2月21日。pii: s0012 - 3692 (20) 30327 - 5。doi: 10.1016 / j.chest.2020.02.016。[打印的打印前]

PMID:
32092321
7.

德彪1347患者的胃肠道癌症窝藏FGFR基因融合:初步结果。

Matos的I,戈亚尔L,克利Ĵ,沃斯男,噢d,Bernstam FM,伍C,艾尔G,石井N,胡Y,Chessex AV,Pokorska-Bocci的A,尼古拉斯V,Kirpicheva Y,赞纳C,弗莱厄蒂ķ,TaberneroĴ,海曼D.

安杂志。2019年7月; 30增刊4:IV122-IV123。DOI:10.1093 / annonc / mdz157.002。EPUB 2019月4没有抽象可用。

8.

尼达尼布在渐进性纤维化间质性肺病。回复。

弗莱厄蒂KR,威尔斯AU,布朗KK。

英语医学。2020 2月20日; 382(8):781。DOI:10.1056 / NEJMc1917224。没有抽象可用。

PMID:
32074433
9.

国际调查,并呼吁协调:特发性肺纤维化的急性加重。

Kreuter M, Polke M, Walsh SLF, Krisam J, Collard HR, Chaudhuri N, Avdeev S, Behr J, Calligaro G, Corte T,弗莱厄蒂ķ,冯克-Chambour男,Kolb的男,Kondoh Y,马赫TM,Molina的MM,Morais的A,穆尔CC,MorissetĴ,Pereira的C,Quadrelli S,Selman的男,Tzouvelekis A,巴伦苏埃拉C,Vancheri C,维桑-齐格蒙特V,WälscherĴ,Wuyts W,Wijsenbeek男,COTTIN V,Bendstrup E.

欧元和J。2020年14月PII:1901760. DOI:10.1183 / 13993003.01760-2019。[打印的打印前]

PMID:
32060068
10.

与吡非尼酮和尼达尼布使用在美国相关的患者和现场的特点;特发性肺纤维化患者的分析就读于肺纤维化基金会病人登记。

Holtze CH,弗赖海特EA,四肢SL,斯托弗JL,雷蒙多K,潘WT,弗莱厄蒂KR,金HJ。

和物。2020年02月10; 21(1):48。DOI:10.1186 / s12931-020-1315-4。

11.

辅助剂达拉法尼+曲米替尼与安慰剂在切除BRAF患者中的对比V600-突变型,III期黑素瘤(COMBI-AD):探索性生物标志物分析从一个随机的,3期试验。

Dummer R, Brase JC, Garrett J, Campbell CD, Gasal E, Squires M, Gusenleitner D, Santinami M, Atkinson V, Mandala M, Chiarion-Sileni V,弗莱厄蒂ķ,拉金Ĵ,罗伯特C,Kefford R,Kirkwood的JM,豪席尔德A,Schadendorf d,龙GV。

柳叶刀ONCOL。2020月; 21(3):358-372。DOI:10.1016 / S1470-2045(20)30062-0。电子版2020年01月30。

PMID:
32007138
12.

Trametinib活性患有实体瘤和淋巴瘤窝藏BRAF非V600突变或融合:从NCI-MATCH结果(EAY131)。

约翰逊DB,赵楼,诺埃尔男,Riely GJ,米切尔EP,赖特JJ,陈HX,灰色RJ,李S,麦克沙恩LM,鲁宾斯坦LV,巴顿d,威廉姆斯下午,汉密尔顿SR,康利BA,亚加CL,哈里斯LN,奥德怀尔PJ,陈AP,弗莱厄蒂KT。

中国癌症Res。2020年1月10。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 19 - 3443。[打印的打印前]

PMID:
31924734
13.

治疗选择的分子分析(NCI-MATCH)试验:基因组试验设计的经验教训。

Flaherty KT,灰色R,陈,李年代,巴顿D,汉密尔顿SR,威廉姆斯点,米切尔EP, Iafrate AJ, Sklar J,哈里斯LN,麦柯肖恩LM,鲁宾斯坦LV,西姆斯DJ, Routbort M,科菲B,傅T,主要是的,射频,Marinucci D, Catalano R, Magnan R,基布W, Weil C, Tricoli合资,亚历山大·B·库马尔年代,施瓦茨门将,Meric-Bernstam F, Lih CJ, McCaskill-Stevens W, Caimi P, Takebe N,达塔V, Arteaga CL,艾布拉姆斯JS, Comis R O 'Dwyer PJ,康利英航;NCI-MATCH团队。

我对癌症很感兴趣。2020年1月10。pii: djz245。doi: 10.1093 / jnci / djz245。[打印的打印前]

PMID:
31922567
14.

转录身份的体感神经元的出现。

Sharma N,弗莱厄蒂ķ,Lezgiyeva K,瓦格纳DE,克莱恩AM,GINTY DD。

自然。2020扬; 577(7790):392-398。DOI:10.1038 / s41586-019-1900-1。电子版2020年01月08。

PMID:
31915380
15.

更新关于在Columbus耐受性和总体存活:患者BRAF V600突变黑素瘤encorafenib加binimetinib的随机III期试验VS威罗菲尼或encorafenib的界标分析。

Ascierto PA,鼓手R,Gogas HJ,弗莱厄蒂KT,Arance A,曼陀罗男,Liszkay G,GARBE C,Schadendorf d,Krajsova I,古兹曼R,德格鲁特JWB,Loquai C,Gollerkeri A,皮卡德MD,罗伯特C.

欧元J癌症。2020年2月,126:33-44。doi: 10.1016 / j.ejca.2019.11.016。Epub 2020 1月2日

16.

转移性黑素瘤患者PD1阻断的临床结果的整合分子和临床建模。

刘刘D,先令B, D,吸盘,利文斯通E, Jerby-Amon L,齐默L, Gutzmer R, Satzger我Loquai C, Grabbe年代,Vokes N,马戈利斯,康威J,他MX, Elmarakeby H, Dietlein F,苗族D,特蕾西,Gogas H,戈尔丁SM, Utikal J,空白的铜、罗森伯格R·冯·布勃诺夫D, Krackhardt, Weide B, Haferkamp年代,Kiecker F,伊扎尔B, Garraway L, Regev,弗莱厄蒂ķ,帕申·A,范·艾伦·埃姆,沙登多夫·D。

纳特医学。2019年12月; 25(12):1916至1927年。DOI:10.1038 / s41591-019-0654-5。EPUB 2019 12月2日。

17.

Nivolumab是有效的错配修复缺陷的癌症非结:结果从NCI-MATCH的臂Z1D-A子协议(EAY131)研究。

阿扎德NS,灰色RJ,超人MJ,舍恩菲尔德JD,米切尔EP,Zwiebel JA,莎朗·E,施特莱歇尔H,李S,麦克沙恩LM,鲁宾斯坦L,巴顿DR,威廉姆斯下午,科菲B,汉密尔顿SR,Bahary N,菅JM,哈透姆H,艾布拉姆斯JS,康利BA,亚加CL,哈里斯L,奥德怀尔PJ,陈AP,弗莱厄蒂KT。

中华肿瘤防治杂志。2020 1月20日; 38(3):214-222。DOI:10.1200 / JCO.19.00818。电子版2019年11月25。

PMID:
31765263
18.

NOXA mRNA的失稳作为共同抵抗机制,有针对性的治疗。

蒙特罗Ĵ,Gstalder C,金DJ,Sadowicz d,万里W,马诺斯男,Cidado JR,保罗SecristĴ,特隆AE,弗莱厄蒂ķ斯蒂芬HODI女,尹CH,乐泰A,费希尔DE,哈克R.

纳特COMMUN。2019年11月14日,10 (1):5157。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 12477 - y。

19.

batoid中成对附件的神经肌肉系统的进化起源和多样性。

特纳N,Mikalauskaite d,Barone的K,弗莱厄蒂ķ,Senevirathne G,安达N,舒宾NH,中村T.

Proc Sci杂志。2019 11月6日; 286(1914):20191571。DOI:10.1098 / rspb.2019.1571。电子版2019年10月30。

PMID:
31662089
20。

一项针对晚期或转移性癌症患者的Pan-RAF抑制剂LY3009120的I期研究。

沙利文RJ,Hollebecque A,弗莱厄蒂KT,夏皮罗GI,的Rodon阿纳特Ĵ,米尔沃德MJ,张宽,高L,赛克斯A,威拉德MD,俞d,夏德AE,克劳K,弗林DL,考夫曼博士,亨利·JR,鹏SB,Benhadji KA,孔蒂我,戈登MS,调RV,香港DS。

摩尔癌症其他。2020月; 19(2):460-467。DOI:10.1158 / 1535-7163.MCT-19-0681。电子出版2019 10月23日。

PMID:
31645440
21。

多中心IPF-PRO登记处特发性肺纤维化生物标志物的外周血蛋白组学特征。

托德JL,尼利ML,奥弗顿R,达勒姆K,古拉蒂男,黄H,罗马Ĵ,纽比LK,弗莱厄蒂KR,Vinisko R,刘Y,罗伊Ĵ,施密德R,斯特罗贝尔B,Hesslinger C,伦纳德TB,诺斯我,Belperio JA,帕尔默SM;IPF-PRO登记调查。

和物。2019年10月22; 20(1):227。DOI:10.1186 / s12931-019-1190-Z。

22.

低剂量的一氧化碳暴露在特发性肺纤维化中会产生一个由氧化磷酸化基因组成的CO信号。

Casanova N, Zhou T, Gonzalez-Garay ML, Rosas IO, Goldberg HJ, Ryter SW, Collard HR, El-Chemaly S, Flaherty KR, Hunninghake GM, Lasky JA, Lederer DJ, Machado RF, Martinez FJ, Noth I, Raghu G, Choi AMK, Garcia JGN。

Sci代表。2019年10月15; 9(1):14802。DOI:10.1038 / s41598-019-50585-3。

23.

局部复发按照中间体,高风险非转移性肾细胞癌切除术的解剖学分类和ASSURE(ECOG-ACRIN E2805)辅助试验分析。

Lee Z, Jegede OA, Haas NB, Pins MR, EM, Manola J, Wood CG, Kane CJ, Jewett MAS, Flaherty KT, Dutcher JP, DiPaola RS, Uzzo RG。

J Urol。2019年10月9日:101097JU0000000000000588。DOI:10.1097 / JU.0000000000000588。[打印的打印前]

PMID:
31596672
24.

Pamrevlumab,一种抗结缔组织生长因子疗法,用于特发性肺纤维化(值得称赞):一项2期随机、双盲、安慰剂对照试验。

Richeldi L, Fernandez Perez ER, Costabel U, Albera C, Lederer DJ, Flaherty KR, Ettinger N, Perez R, Scholand MB, Goldin J, Peony Yu KH, Neff T, Porter S, Zhong M, Gorina E, Kouchakji E, Raghu G。

柳叶刀医学和呼吸。2020年1月,8(1):男性。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30262 - 0。2019年9月28日。

PMID:
31575509
25.

尼达尼布在渐进性纤维化间质性肺病。

Flaherty KR, Wells AU, Cottin V, Devaraj A, Walsh SLF, Inoue, Richeldi L, Kolb M, Tetzlaff K, Stowasser S, Coeck C, Clerisme-Beaty E, Rosenstock B, Quaresma M, Haeufel T, Goeldner RG, Schlenker-Herceg R, Brown KK;INBUILD试验调查。

英语医学。2019年10月31日,381 (18):1718 - 1727。doi: 10.1056 / NEJMoa1908681。Epub 2019年9月29日。

PMID:
31566307
26.

作者校正:PD-1阻断在subprimed CD8细胞诱导功能失调PD-1+CD38细胞和抗PD-1的电阻。

戴时V, Shrimali RK Ahmad年代,W,王H,陆年代,Nandre R,白肢野牛P,洛佩兹J, Sade-Feldman M, Yizhak K, Bjorgaard SL, Flaherty KT,沃戈是的,博兰通用,沙利文RJ,斯坦利·G,哈蒙德SA谭米,气J,黄P, Merghoub T,吴克J, Hacohen N, Janik我,Mkrtichyan M,古普塔年代,Khleif SN。

Nat Immunol。2019年11月; 20(11):1555。DOI:10.1038 / s41590-019-0519-6。

PMID:
31551574
27.

选择性葡萄膜黑色素瘤抑制与钙通道阻断。

Shaughnessy M, Lamuraglia G, kov N, Ji Z, Rajadurai A, Kumar R,弗莱厄蒂ķ,曹H。

Int J杂志。2019年11月; 55(5):1090年至1096年。DOI:10.3892 / ijo.2019.4873。电子出版2019 9月6日。

28.

通过自分泌FGFR通路激活自适应耐双BRAF / MEK抑制在BRAF-驱动的肿瘤。

王VE,薛JY,弗雷德里克DT,曹Y,林权证,威尔逊C,Urisman A,Carbone的DP,弗莱厄蒂KT,Bernards旅馆R,利托P,SettlemanĴ,麦考密克F.

中国癌症Res。2019年12月1;25 (23):7202 - 7217。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 18 - 2779。2019年9月12日。

PMID:
31515463
29.

ADO - 曲妥单抗emtansine(T-DM1)患者的HER2扩增肿瘤排除乳腺癌和胃癌/胃食管交界处(GEJ)腺癌:从NCI-MATCH试验结果(EAY131)子协议Q.

Jhaveri KL, Wang XV, Makker V, Luoh SW, Mitchell EP, Zwiebel JA, Sharon E, Gray RJ, Li S, McShane LM, Rubinstein LV, Patton D, Williams PM, Hamilton SR, Conley BA, Arteaga CL, Harris LN, O’dwyer PJ, Chen AP, Flaherty KT。

安杂志。2019 11月1日; 30(11):1821至30年。DOI:10.1093 / annonc / mdz291。

30。

可靠性,建构效度和反应性系统性硬化相关的间质性肺病改变PROMIS-29。

费舍尔CJ,NAMAS R,Seelman d,加法尔S,荷马K,Wilhalme H,杨A,纳加拉贾V,白ES,Schiopu E,弗莱厄蒂ķKhanna D。

中国Exp Rheumatol。2019年7月- 8月;37支持119(4):49-56。2019年9月4日。

31。

肾细胞癌患者行辅助血管生长因子TKIs治疗后的血管生成因子和细胞因子分析。

徐威,普利根德拉,马诺拉,布洛克,塔马索斯卡斯,麦克德莫特,阿特金斯,哈斯NB,弗莱厄蒂ķ,Uzzo RG,达彻JP,DiPaola RS,RS Bhatt的。

中国癌症Res。2019年10月15; 25(20):6098-6106。DOI:10.1158 / 1078-0432.CCR-19-0818。电子版2019年08月30。

PMID:
31471309
32。

99米碲化镉-锌-焦磷酸盐显像是诊断心肌淀粉样变性的一种高灵敏度、特异性的成像方法。

弗莱厄蒂KR,摩根斯坦R,Pozniakoff T,德卢卡A,卡斯塔诺A,毛雷尔MS,博哈里S.

J诊断心功能杂志。2019年8月28日。doi: 10.1007 / s12350 - 019 - 01831 - 8。[打印的打印前]

PMID:
31463816
33。

组织活检诊断肺间质病变?呼吁证据和团结。

Richeldi L,COTTIN V,布朗KK,弗莱厄蒂KR,约翰松KA,特拉维斯WD,羽衣HR。

我需要急救吗。2019 10月1日; 200(7):941-942。DOI:10.1164 / rccm.201905-0932LE。没有抽象可用。

34.

发病率,课程和管理:与encorafenib加binimetinib在哥伦布研究相关的不良事件。

Gogas HJ,弗莱厄蒂KT,鼓手R,Ascierto PA,Arance A,曼陀罗男,Liszkay G,GARBE C,Schadendorf d,Krajsova I,古兹曼R,Sileni VC,Dutriaux C,德格鲁特JWB,山崎N,Loquai C,GollerkeriA,皮卡德博士,罗伯特C.

欧元J癌症。2019年9月; 119:97-106。DOI:10.1016 / j.ejca.2019.07.016。电子版2019年08月19。

35.

特发性肺纤维化患者的影像学改变及肺微生物群改变。

迪克森RP,Huffnagle GB,弗莱厄蒂KR,白ES,马丁内斯FJ,ERB-向下JR,摩尔BB,奥德怀尔DN。

我需要急救吗。2019年12月15日,200 (12):1544 - 1547。doi: 10.1164 / rccm.201903 - 0680勒。没有抽象可用。

36.

Impact of depth of response on survival in patients treated with cobimetinib ± vemurafenib: pooled analysis of BRIM-2, BRIM-3, BRIM-7 and coBRIM.

刘易斯KD,拉金Ĵ,里巴斯A,弗莱厄蒂KT,麦克阿瑟GA,Ascierto PA,DrénoB,燕Y,Wongchenko男,麦肯纳E,朱Q,门Y,豪席尔德A.

Br J癌症。2019年10月,121 (7):522 - 528。doi: 10.1038 / s41416 - 019 - 0546 - y。Epub 2019 8月16日

37.

Dabrafenib治疗转移性BRAF V600E / K-突变体黑素瘤加trametinib与dabrafenib单一疗法:长期生存和3期研究的安全性分析。

长GV,弗莱厄蒂KT,Stroyakovskiy d,Gogas H,人Levchenko E,DE布劳德女,拉金Ĵ,GARBE C,Jouary T,豪席尔德A,Chiarion-Sileni V,Lebbe C,曼陀罗男,米尔沃德男,Arance A,Bondarenko的我,Haanen JBAG,汉森Ĵ,UtikalĴ,Ferraresi V,莫尔P,Probachai V,Schadendorf d,森P,罗伯特C,Ribas的A,戴维斯MA,泳道SR,积木JJ,Mookerjee B,Grob的JJ。

安杂志。2019年11月1日,30 (11):1848。doi: 10.1093 / annonc / mdz221。没有抽象可用。

38.

阿西替尼结合Toripalimab,人源化免疫球蛋白G4单克隆抗体的程序性细胞死亡-1,在治疗转移性黑色素瘤粘膜:一个开放标签阶段IB试验。

盛X,颜X,志Z,硅L,崔C,唐B,李S,毛L,连B,王X,白X,周L,香港Y,戴Ĵ,王K,唐X,周^ h吴H,冯H,姚S,弗莱厄蒂KT,郭J.

中华肿瘤防治杂志。2019年11月10日,37 (32):2987 - 2999。doi: 10.1200 / JCO.19.00210。Epub 2019 8月12日

PMID:
31403867
39.

脂肪酸氧化有关的代谢转变调控的适应BRAF-突变的黑色素瘤到MAPK抑制剂。

Aloia A,Müllhauptd,Chabbert CD,埃伯哈特T,Flückiger-Mangual S,Vukolic A,艾希霍夫O,Irmisch A,亚历山大LT,Scibona E,弗雷德里克DT,苗B,田T,郑C,广LN,魏Z,沙利文RJ,Boland的GM,Herlyn男,弗莱厄蒂KT,赞博尼N,鼓手R,张G,Levesque的MP,Krek W,科瓦奇WJ。

中国癌症Res。2019年11月15; 25(22):6852-6867。DOI:10.1158 / 1078-0432.CCR-19-0253。EPUB 2019 8月2日。

PMID:
31375515
40。

CDK4通路的遗传异常与中国非皮肤黑色素瘤患者对PD-1阻断的先天抗性有关。

俞Ĵ,严杰,郭Q,智Z,唐B,郑B,俞Ĵ,阴T,程Z,吴X,俞H,戴Ĵ,盛X,硅L,崔C,白X,毛大号,连B,王X燕X,李S,周L,弗莱厄蒂KT,郭Ĵ,香港Y.

中国癌症Res。2019 11月1日; 25(21):6511-6523。DOI:10.1158 / 1078-0432.CCR-19-0475。EPUB 2019 8月2日。

PMID:
31375512
41。

多药耐药沙门都柏林菌株的基因组序列。

Abdalhamid B,MCCUTCHEN EL,弗莱厄蒂KD,韩先生SH,Iwen PC。

微生物RESOUR Announc。2019 08月01日; 8(31)。PII:e00698-19。DOI:10.1128 / MRA.00698-19。

42。

PD-1阻断在subprimed CD8细胞诱导功能失调PD-1+CD38细胞和抗PD-1的电阻。

戴时V, Shrimali RK Ahmad年代,W,王H,陆年代,Nandre R,白肢野牛P,洛佩兹J, Sade-Feldman M, Yizhak K, Bjorgaard SL, Flaherty KT,沃戈是的,博兰通用,沙利文RJ,斯坦利·G,哈蒙德SA谭米,气J,黄P, Merghoub T,吴克J, Hacohen N, Janik我,Mkrtichyan M,古普塔年代,Khleif SN。

Nat Immunol。2019年9月; 20(9):1231至1243年。DOI:10.1038 / s41590-019-0441-γ。EPUB 2019月29勘误在:2019年9月24日;

PMID:
31358999
43。

单硝酸异山梨酯和/或西洛他唑对腔隙性缺血性脑卒中患者血液标志物、血小板功能和血流动力学的影响:腔隙介入1 (LACI-1)试验的安全数据。

阿普尔顿JP,布莱尔GW,弗莱厄蒂ķ,法律ZK,五月Ĵ,伍德豪斯LJ,Doubal楼普里戈N,浴PM,沃德洛JM。

前神经。2019年7月3日,10:723。doi: 10.3389 / fneur.2019.00723。eCollection 2019。

44。

氨甲环酸改善成人自发性颅内出血患者的功能状态:TICH-2 RCT。

斯普里格的N,弗莱厄蒂ķ,阿尔普顿JP,铝夏希萨勒曼R,Bereczki d,Beridze男,奇科内A,柯林斯R,Dineen的RA,Duley L,EGEA-Guerrero的JJ,英国TJ,Karlinski男,克里希南K,LASKA AC,法ZK,OvesenÇ,OZTURK S,波科克SJ,罗伯茨I,鲁宾逊TG,罗菲C,彼得斯N,Scutt P,ThanabalanĴ,Werring d,Whynes d,豪斯L,浴PM。

健康评估生物抛光工艺。2019年7月,23 (35):1。doi: 10.3310 / hta23350。

45。

西洛他唑和单硝酸异山梨酯单独或联合应用于腔隙性缺血性脑卒中患者的耐受性、安全性和中间药理作用:腔隙介入-1 (LACI-1)试验,随机临床试验。

Blair GW, Appleton JP,弗莱厄蒂ķ,Doubal楼普里戈N,杜利R,理查森C,汉密尔顿I,法ZK,施Y,纵梁MS,Thrippleton MJ,博伊德Ĵ,舒勒K,浴缸PM,沃德洛JM。

EClinicalMedicine。2019年4月24日,11:34-43。doi: 10.1016 / j.eclinm.2019.04.001。eCollection 2019 May-Jun。

46.

新辅助系统治疗黑色素瘤:国际新辅助黑色素瘤协会的建议。

Amaria RN,孟席斯AM,伯顿EM,Scolyer RA,特茨拉夫MT,Antdbacka R,Ariyan C,巴塞特R,卡特B,达乌德A,Faries男,Fecher LA,弗莱厄蒂KT,Gershenwald JE,哈密O,闳阿,Kirkwood的JM,芦S,马戈林K,墨西Ĵ,Postow MA,Rizos H,罗斯MI,Rozeman EA,锯床RPM,Sondak V,沙利文RJ,陶伯JM,汤普森JF,范·德Wiel的BA,Eggermont AM,戴维斯MA;国际新辅助黑色素瘤联盟成员,Ascierto PA,毕兰AJ,面包车Akkooi ACJ,Wargo JA,空白CU,Tawbi HA,龙GV。

柳叶刀ONCOL。2019年7月,20 (7):e378-e389。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (19) 30332 - 8。审查。

PMID:
31267972
47.

诊断似然阈值定义特发性肺纤维化的诊断工作。

沃尔什SLF,莱德勒DJ,瑞尔森CJ,Kolb的男,马赫TM,Nusser R,波菜蒂V,Richeldi L,Vancheri C,Wilsher ML,Antoniou的KM,洱Ĵ,Bendstrup E,布朗KK,科尔特TJ,COTTIN V,Crestani乙,弗莱厄蒂KR,Glaspole IN,GruttersĴ,井上Y,Kondoh Y,Kreuter男,约翰松KA,莱伊B,Martinez的FJ,莫利纳-Molina的男,Morais的A,Nunes的H,Raghu G,Selman的男,Spagnolo P,谷口ħ,Tomassetti S,Valeyre d,Wijsenbeek男,Wuyts WA,井AU。

我需要急救吗。2019年11月1日,200 (9):1146 - 1153。doi: 10.1164 / rccm.201903 - 0493摄氏度。

48.

抗纤溶药物在急性颅内出血患者中的有效性和安全性:一项单独的患者数据荟萃分析的统计分析计划。

Ker K, Prieto-Merino D, Sprigg N, Mahmood A, Bath P, Kang Law Z,弗莱厄蒂ķ罗伯茨I.

第2版​​。惠康打开RES。2019年6月11日[2019年1月1日修订];2:120。doi: 10.12688 / wellcomeopenres.13262.3。eCollection 2017。

49.

预测肾癌复发:用前瞻性的基于试验的验证来定义现有预后模型的局限性。

Correa AF, Jegede O, Haas NB, Flaherty KT, Pins MR, EM, Manola J, Wood CG, Kane CJ, Jewett MAS, Dutcher JP, DiPaola RS, Carducci MA, Uzzo RG。

中华肿瘤防治杂志。2019年08月10; 37(23):二〇六二年至2071年。DOI:10.1200 / JCO.19.00107。EPUB 2019 6月19日。

PMID:
31216227
50。

与降酸剂和vemurafenib合用对BRAF患者生存的影响V600vemurafenib±cobimetinib治疗突变阳性转移性黑色素瘤。

路易斯K,豪席尔德A,拉金Ĵ,Ribas的A,弗莱厄蒂KT,麦克阿瑟GA,DrénoB,McKenna的E,诸Q,门Y,Ascierto PA。

欧元J癌症。2019年7月; 116:45-55。DOI:10.1016 / j.ejca.2019.05.002。EPUB 2019 6月4日。

PMID:
31173962

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