跳转到主页内容
访问键 NCBI主页 myncbi主页 主要内容 主要导航

搜索页面

我的ncbi过滤器
结果逐年

表格表示搜索结果时间线，每年搜索结果数。

年 结果数量
1984年 1
1999年 4.
2000年 1
2002年 2
2005年 3.
2006年 5.
2007年 2
2008年 1
2009年 2
2011年 2
2012年 5.
2014年 1
2015年 2
2016年 5.
2017年 4.
2018年 3.
2019年 4.
2020. 4.
文本可用性
文章属性
文章类型
发布日期

搜索结果

44.结果
结果逐年
应用过滤器：。清除所有
4.
EMT：一种逃离肺癌EGFR靶向治疗的机制。
Tulchinsky E，Demidov O.，Kriajevska M，Barlev Na，Imyanitov E. Tulchinsky E等人。在作者中：Demidov O.。 Biochim Biophys Acta Rev癌症。2019年1月; 1871（1）：29-39。DOI：10.1016 / J.BBCAN.2018.10.003。EPUB 2018年11月10日。 Biochim Biophys Acta Rev癌症。2019年。 PMID：30419315. 审查。
细胞核。勃艮第研究。
Demidov O.，Aksenova V，Dasso M，Arnaoutov A. Demidov O.等等。 核。2019年12月10日（1）：213-217。DOI：10.1080 / 19491034.2019.1649835。 核。2019年。 PMID：31405317. 免费PMC文章。
DNA损伤诱导的磷酸酶WIP1调节血液缺血，免疫系统和炎症。
uyanik b，grigorash bb，goloudina ar，Demidov上。 uyanik b等人。在作者中：Demidov On.。 细胞死亡人士。2017年4月3日; 3：17018。DOI：10.1038 / CDDiscovery.2017.18。Ecollection 2017。 细胞死亡人士。2017年。 PMID：28417018 免费PMC文章。 审查。
HSP110在遗传毒性化学疗法上易于核，并促进结直肠癌细胞中的DNA修复。
Cause Sz，Marcion G，Chanteloup G，Uyanik B，Boudesco C，Grigorash BB，Douhard R，Diams AMM，Dumetier B，Dondaine L，Gozzi GJ，Moussay E，Paggetti J，Mirjolet C，De Thone A，Dubrez L，Demidov On.，gobbo j，garrido c。 causse sz等。在作者中：Demidov On.。 oncogene。2019年4月38日（15）：2767-2777。DOI：10.1038 / S41388-018-0616-2。EPUB 2018年12月12日。 oncogene。2019年。 PMID：30542121.
Trim33通过损害TGF-β1信号传导来防止肺纤维化。
Boutanquoi PM，Burgy O，Beltramo G，Bellaye PS，Dondaine L，Marcion G，Pommerolle L，Vadel A，Spanard M，Demidov O.，Mailleux A，Crestani B，Kolb M，Garrido C，Goirand F，Bonniaud P. Boutanquoi PM等。在作者中：Demidov O.。 EUR Respir J.2020 6月11日; 55（6）：1901346。DOI：10.1183 / 13993003.01346-2019。印刷2020年6月。 EUR RESPIR J. 2020。 PMID：32184320.
选择结直肠癌治疗的第一个化学分子抑制剂。
Gozzi GJ，Gonzalez D，Boudesco C，Dias AMM，Gotthard G，Uyanik B，Dondaine L，Marcion G，Hermetet F，Denis C，Hardy L，Suzanne P，Dohard R，Jego G，Dubrez L，Demidov On.，Neiers F，Briand L，Sopková-doLiveira Santos J，Voisin-Chiret As，Garrido C. Gozzi GJ等人。在作者中：Demidov On.。 细胞死亡有所不同。2020年1月27日（1）：117-129。DOI：10.1038 / S41418-019-0343-4。EPUB 2019年5月8日。 细胞死亡有所不同。2020。 PMID：31068676. 免费文章。
WIP1磷酸酶：P53和MAPK激酶途径之间。
Goloudina AR，Kochetkova Ey，Pospelova TV，Demidov上。 Goloudina Ar，等。在作者中：Demidov On.。 oncotarget。2016年5月24日; 7（21）：31563-71。DOI：10.18632 / oncotarget.7325。 oncotarget。2016年。 PMID：26883196. 免费PMC文章。 审查。
新的Isatin衍生的分子通过干扰MDM2激活P53以促进细胞凋亡。
Fedorova O，Daks A，Petrova V，Petukhov A，Lezina L，Shuvalov O，Davidovich P，Kriger D，Lomert E，Tenler D，Kartsev V，Uyanik B，Tribulovich V，Demidov O.，梅里诺g，barlev na。 Fedorova o等人。在作者中：Demidov O.。 细胞周期。2018; 17（15）：1917-1930。DOI：10.1080 / 15384101.2018.1506664。EPUB 2018年9月5日。 细胞周期。2018年。 PMID：30109812. 免费PMC文章。
HSP70的抑制：挑战抗癌策略。
Goloudina AR，Demidov On.，Garrido C. Goloudina Ar，等。在作者中：Demidov On.。 癌症吧。2012年12月28日; 325（2）：117-24。DOI：10.1016 / J.Canlet.2012.06.003。EPUB 2012年6月28日。 癌症吧。2012年。 PMID：22750096 审查。
HSP110通过STAT3活化促进结肠直肠癌生长。
Berthenet K，Bokhari A，Lagrange A，Marcion G，Boudesco C，Cause S，De Thonel A，Svrcek M，Goloudina Ar，Dumont S，Hammann A，Biard DS，Demidov On.，杜瓦氏r，duval a，collura a，jego g，garrido c。 Berthenet K，等人。在作者中：Demidov On.。 oncogene。2017年4月20日; 36（16）：2328-2336。DOI：10.1038 / ONC.2016.403。EPUB 2016年11月7日。 oncogene。2017年。 PMID：27819670
44.结果
跳页面
反馈