NAVIGATOR:相位3多中心,随机,双盲,安慰剂对照,平行组试验,以评估在成人和青少年有严重的,不受控制的哮喘的疗效和tezepelumab的安全性。
2020年10月13日;21(1):266。doi: 10.1186 / s12931 - 020 - 01526 - 6。
RESPIR RES。2020。
PMID:33050934
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临床试验。