跳转到主页内容
访问键 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主要导航

搜索页面

我的ncbi过滤器
结果逐年

表表示的搜索结果时间轴，以数量的搜索结果每年。

一年 的结果数
1950年 1
1951. 1
1952年 1
1953年 1
1954年 2
1955年 3.
1956年 1
1957年 2
1958年 1
1959年 6.
1960年 2
1961年 5.
1962年 14.
1963年 11.
1964年 13.
1965年 6.
1967年 1
1968年 6.
1969年 5.
1970年 5.
1971. 6.
1972年 12.
1973年 11.
1974年 17.
1975年 13.
1976年 13.
1977年 19.
1978年 36.
1979年 44.
1980 36.
1981 40
1982 58.
1983 51.
1984 44.
1985 62.
1986 66.
1987 79.
1988 96.
1989 92.
1990 103.
1991 129.
1992 114.
1993 152.
1994 190
1995 222.
1996 225.
1997 253.
1998 286.
1999 297.
2000 312.
2001 398
2002 449.
2003 597.
2004 693
2005 898.
2006 952
2007 1103
2008 1367
2009 1499.
2010 1697
2011 1960年
2012 2304
2013 2570.
2014 2869
2015 3109
2016 3174
2017 3531
2018 3836.
2019 4391.
2020 5213.
2021 2181.
文本的可用性
文章属性
文章类型
出版日期

搜索结果

42,995结果
结果逐年
应用过滤器：。清除所有
第1页
520,000个受试者的多级基因组 - 宽协会研究鉴定了32个与中风和中风亚型相关的基因座。
Malik R，Chauhan G，Traylor M，Sargurupremraj M，Okada Y，Mishra A，Rutten-Jacobs L，Giese Ak，Van der Laan SW，Gretarsdottir S，Anderson Cd，Chong M，Adams Hhh，以前T，Almgren P，AmouyelP，AY H，Bartz TM，Benavente或，Bevan S，Boncoraglio GB，Brown Rd Jr，Butterworth As，Carrera C，Carty Cl，Chasman Di，陈WM，Cole JW，Correa A，Cotlarciuc I，Cruchaga C，Danesh J，De Bakker Piw，Destefano Al，Den Hoed M，Duan Q，Engelter St，Falcone GJ，Guttesman RF，Growal RP，Gudnason V，Gustafsson S，Haessler J，Harris TB，Hassan A，Hablidinna As，Heckbert SR，Howliday Eg，例如Howard G，Hsu Fc，Hyacinth Hi，Ikram Ma，Ingelsson E，Irvin Mr，Jian X，Jiménez-Conde J，Johnson Ja，Jukema JW，Kanai M.，Keene KL，Kissela BM，Kleindorfer Gm，Kooperberg C，Kubo M，Lange La，Langefeld CD，Langenberg C，Launer Lj，Lee Jm，Lemmens R，Leys D，Lewis Cm，Lin Wy，Lindgren AG，Lorentzen E，MagnussonPK，Maguire J，Manichaikul A，Mcardle PF，Meschia JF，Mitchell BD，Mosley Th，Ninnomiya T，O'Donnell MJ，Psaty BM，Pulit SL，RannikmäeK，Reiner AP，Rexrode Km，Rice K，RiceSS，Ridker PM，ROST NS，Rothwell PM，旋转JI，Rundek T，SACCO RL，Sakaue S，Sale MM，Salomaa V，Sapkota Br，Schmidt R，Schmidt Co，Schminke U，Sharma P，Slowik A，Sudlow Clm，Tanislav C，Tatlisumak T，Taylor Kd，Thijs Vns，Thorleifsson G，ThorsteinsDottir U，Tiedt S，Trompet S，Tzourio C，Van Duijn Cm，Walters M，Wareham NJ，Wassertheil-Smoller S，Wilson JG，Wiggins KL，Yusuf S;AFGEN联盟;基因组流行病学（收费）联盟中的心脏和老化研究队列;血压国际基因组学（Igen-BP）财团;发明联盟; STARNET, Bis JC, Pastinen T, Ruusalepp A, Schadt EE, Koplev S, Björkegren JLM, Codoni V, Civelek M, Smith NL, Trégouët DA, Christophersen IE, Roselli C, Lubitz SA, Ellinor PT, Tai ES, Kooner JS, Kato N, He J, van der Harst P, Elliott P, Chambers JC, Takeuchi F, Johnson AD; BioBank Japan Cooperative Hospital Group; COMPASS Consortium; EPIC-CVD Consortium; EPIC-InterAct Consortium; International Stroke Genetics Consortium (ISGC); METASTROKE Consortium; Neurology Working Group of the CHARGE Consortium; NINDS Stroke Genetics Network (SiGN); UK Young Lacunar DNA Study; MEGASTROKE Consortium, Sanghera DK, Melander O, Jern C, Strbian D, Fernandez-Cadenas I, Longstreth WT Jr, Rolfs A, Hata J, Woo D, Rosand J, Pare G, Hopewell JC, Saleheen D, Stefansson K, Worrall BB, Kittner SJ, Seshadri S, Fornage M, Markus HS, Howson JMM, Kamatani Y, Debette S, Dichgans M. malik r等人。在作者中：陈wm。 NAT Genet。2018年APR; 50（4）：524-537。DOI：10.1038 / S41588-018-0058-3。2018年3月12月12日。 NAT Genet。2018年。 PMID：29531354 免费PMC文章。
积极病例发现和病例管理:应对COVID-19大流行的关键。
李z，陈q，冯l，牛仔道，夏y，yu h，张r，z，yin w，陈W.，qin y，peng z，张t，ni d，cui j，王q，杨x，张m，ren x，wu d，sun x，li y，周l，qi x，歌曲t，高gf，冯Z;中国CDC Covid-19紧急响应策略团队。 李Z等人。在作者中：陈W.。 柳叶刀。2020年7月4日; 396（10243）：63-70。DOI：10.1016 / s0140-6736（20）31278-2。EPUB 2020 6月4日。 柳叶刀。2020。 PMID：32505220 免费PMC文章。 审查。
单克隆血管病明显显着意义（MGU）和闷烧（无症状）多发性骨髓瘤：IMWG共识视角的进展和监测和管理指南的危险因素。
Kyle RA, Durie BG, Rajkumar SV, Landgren O, Blade J, Merlini G, Kröger N, Einsele H, Vesole DH, Dimopoulos M, San Miguel J, Avet-Loiseau H, Hajek R，陈WM，安德森·克，Ludwig H，Sonneveld P，Pavlovsky S，Palumbo A，Richardson PG，Barlogie B，Grecipp P，Vescio R，TureSon I，Westin J，Boccadoro M;国际骨髓瘤工作组。 Kyle RA等。在作者中：陈wm。 白血病。2010年6月24日（6）：1121-7。DOI：10.1038 / Leu.201010.60。EPUB 2010年4月22日。 白血病。2010。 PMID：20410922 免费PMC文章。 审查。
干眼症定义与诊断的新视角：亚洲干眼社会的共识报告。
Tsubota K，Yokoi N，Shimazaki J，Watanabe H，Dogru M，Yamada M，Kinoshita S，Kim HM，TChah HW，Hyon Jy，Yoon Kc，Seo Ky，Sun x，陈W.，梁磊，李敏，刘卓;亚洲干眼症协会。 Tsubota k等人。在作者中：陈W.。 Ocul Surf. 2017年1月15(1):65-76。doi: 10.1016 / j.jtos.2016.09.003。2016年10月8日。 Ocul冲浪。2017年。 PMID：27725302 免费文章。 审查。
多发性骨髓瘤及相关疾病的无血清轻链分析国际骨髓瘤工作组指南。
Dispenzieri,凯尔R, Merlini G, Miguel JS路德维希H, Hajek R,查克,使人盲目崇年代,叶片J, Lonial年代,Dimopoulos M, Comenzo R, Einsele H, Barlogie B,安德森K,格茨M, Harousseau杰,矸石M,托西P, Sonneveld P, Boccadoro M,摩根G,理查森P,经济特区O,马特奥MV, Cavo M, D,约书亚Turesson我,陈W.、Shimizu K、Powles R、Rajkumar SV、Durie BG;国际骨髓瘤工作组。 Diseenziili A等人。在作者中：陈W.。 白血病。2009年2月,23(2):215 - 24。doi: 10.1038 / leu.2008.307。2008年11月20日。 白血病。2009年。 PMID：19020545. 审查。
四种自身免疫性疾病的免疫芯片数据的荟萃分析揭示了新的单一疾病和交叉表型关联。
MárquezA，凯里克米，Zhannakova A，Gutierrez-Achury J，陈WM，Onengut-gumuscu s，gonzález-álvaroi，rodriguez-rodriguez l，里奥斯 - 费尔尼德斯r，gonzález-gay ma;乳腺疾病免疫烟灰联盟;类风湿性关节炎联盟国际免疫烟斗（赛车）;国际硬皮病组;1型糖尿病遗传学财团，Mayes MD，Raychaudhuri S，Rich SS，Wijmenga C，MartínJ. márqueza等。在作者中：陈wm。 2018年12月20日;10(1):97。doi: 10.1186 / s13073 - 018 - 0604 - 8。 Genome Med。2018年。 PMID：30572963 免费PMC文章。
全球监测癌症生存1995-2009：25,676,887名患者的个别数据分析来自279名以67个国家/地区（Concord-2）。
阿勒马尼C, Weir HK, carira H, Harewood R, Spika D, Wang XS, Bannon F, Ahn JV, Johnson CJ, Bonaventure A, maros - gragera R, Stiller C, Azevedo e Silva G，陈WQ，ogunbiyi oj，rachet b，soeberg mj，yo​​u h，matsuda t，bielska-lasota m，Storm H，Tucker Tc，Coleman MP;康科德工作组。 allmani C等。在作者中：陈wq。 《柳叶刀》2015年3月14日;385(9972):977-1010。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(14) 62038 - 9。Epub 2014年11月26日。 柳叶刀。2015年。 PMID：25467588 免费PMC文章。
1型糖尿病敏感性座位的精细映射和具有淋巴基因增强剂的因果变体分层的证据。
Onengut-gumuscu s，陈WM，Burren o，Cooper Nj，Quinlan Ar，Mychaleckyj JC，Farber E，Bonnie JK，Szpak M，Schofield E，Achuthan P，Gu H，Fortune MD，Stevens H，Walker NM，Ward Ld，Kundaje A，Kellis M，DalyMJ，Barrett Jc，Cooper JD，Deloukas P;1型糖尿病遗传学联盟，托德JA，华莱士C，Concannon P，Rich SS。 Onengut-Gumuscu等。在作者中：陈wm。 NAT Genet。2015年4月47日（4）：381-6。DOI：10.1038 / ng.3245。EPUB 2015 3月9日。 NAT Genet。2015年。 PMID：25751624 免费PMC文章。
发表更正:52万受试者的多祖先全基因组关联研究确定了32个与中风和中风亚型相关的位点。
Malik R，Chauhan G，Traylor M，Sargurupremraj M，Okada Y，Mishra A，Rutten-Jacobs L，Giese Ak，Van der Laan SW，Gretarsdottir S，Anderson Cd，Chong M，Adams Hhh，以前T，Almgren P，AmouyelP，AY H，Bartz TM，Benavente或，Bevan S，Boncoraglio GB，Brown Rd Jr，Butterworth As，Carrera C，Carty Cl，Chasman Di，陈WM，Cole JW，Correa A，Cotlarciuc I，Cruchaga C，Danesh J，De Bakker Piw，Destefano Al，Den Hoed M，Duan Q，Engelter St，Falcone GJ，Guttesman RF，Growal RP，Gudnason V，Gustafsson S，Haessler J，Harris TB，Hassan A，Hablidinna As，Heckbert SR，Howliday Eg，例如Howard G，Hsu Fc，Hyacinth Hi，Ikram Ma，Ingelsson E，Irvin Mr，Jian X，Jiménez-Conde J，Johnson Ja，Jukema JW，Kanai M.，Keene KL，Kissela BM，Kleindorfer Gm，Kooperberg C，Kubo M，Lange La，Langefeld CD，Langenberg C，Launer Lj，Lee Jm，Lemmens R，Leys D，Lewis Cm，Lin Wy，Lindgren AG，Lorentzen E，MagnussonPK，Maguire J，Manichaikul A，Mcardle PF，Meschia JF，Mitchell BD，Mosley Th，Ninnomiya T，O'Donnell MJ，Psaty BM，Pulit SL，RannikmäeK，Reiner AP，Rexrode Km，Rice K，RiceSS，Ridker PM，ROST NS，Rothwell PM，旋转JI，Rundek T，SACCO RL，Sakaue S，Sale MM，Salomaa V，Sapkota Br，Schmidt R，Schmidt Co，Schminke U，Sharma P，Slowik A，Sudlow Clm，Tanislav C，Tatlisumak T，Taylor Kd，Thijs Vns，Thorleifsson G，ThorsteinsDottir U，Tiedt S，Trompet S，Tzourio C，Van Duijn Cm，Walters M，Wareham NJ，Wassertheil-Smoller S，Wilson JG，Wiggins KL，Yusuf S;AFGEN联盟;基因组流行病学（收费）联盟中的心脏和老化研究队列;血压国际基因组学（Igen-BP）财团;发明联盟; STARNET, Bis JC, Pastinen T, Ruusalepp A, Schadt EE, Koplev S, Björkegren JLM, Codoni V, Civelek M, Smith NL, Trégouët DA, Christophersen IE, Roselli C, Lubitz SA, Ellinor PT, Tai ES, Kooner JS, Kato N, He J, van der Harst P, Elliott P, Chambers JC, Takeuchi F, Johnson AD; BioBank Japan Cooperative Hospital Group; COMPASS Consortium; EPIC-CVD Consortium; EPIC-InterAct Consortium; International Stroke Genetics Consortium (ISGC); METASTROKE Consortium; Neurology Working Group of the CHARGE Consortium; NINDS Stroke Genetics Network (SiGN); UK Young Lacunar DNA Study; MEGASTROKE Consortium, Sanghera DK, Melander O, Jern C, Strbian D, Fernandez-Cadenas I, Longstreth WT Jr, Rolfs A, Hata J, Woo D, Rosand J, Pare G, Hopewell JC, Saleheen D, Stefansson K, Worrall BB, Kittner SJ, Seshadri S, Fornage M, Markus HS, Howson JMM, Kamatani Y, Debette S, Dichgans M. malik r等人。在作者中：陈wm。 NAT Genet。2019年7月51（7）：1192-1193。DOI：10.1038 / S41588-019-0449-0。 NAT Genet。2019年。 PMID：31160810 免费文章。
42,995结果
您已到达最后一页的结果。最多可提供10,000个结果。
跳页面