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项目:18

1.

高效的基因组编辑在人支气管上皮细胞分化的气-液界面。

Rapiteanu R, Karagyozova T, Zimmermann N, Singh K, Wayne G, Martufi M, Belyaev M, Hessel EM, Michalovich D, Macarron R, Rowan WC, Cairns WJ, Roger J, Betts J,Beinke年代Maratou K。

欧元和J.2020年2月14。pii: 1900950。doi: 10.1183/13993003.00950 -2019人。没有摘要。

PMID:
32060058
2.

流感诱导的单核细胞来源的肺泡巨噬细胞提供延长的抗菌保护。

Aegerter H, Kulikauskaite J, Crotta S, Patel H, Kelly G, Hessel EM, Mack M,Beinke年代,瓦克。

Nat Immunol.2020年2月,21 (2):145 - 157。doi: 10.1038 / s41590 - 019 - 0568 - x。Epub 2020 1月13日。

PMID:
31932810
3.

PTEN调节π(3、4)P2I类PI3K信号的下游。

Malek M, Kielkowska A, Chessa T, Anderson KE, Barneda D, Pir P, Nakanishi H, Eguchi S, Koizumi A, Sasaki J, Juvin V, Kiselev VY, Niewczas I, Gray A, Valayer A, Spensberger D, Imbert M, Felisbino S, Habuchi T,Beinke年代, Cosulich S, Le Novere N, Sasaki T, Clark J, Hawkins PT, Stephens LR。

摩尔细胞.2017年11月2日,68 (3):566 - 580. - e10。doi: 10.1016 / j.molcel.2017.09.024。Epub 2017 10月19日

4.

IFNλ是一种强有力的抗流感治疗炎症IFNα治疗的副作用。

Davidson S, McCabe TM, Crotta S, Gad HH, Hessel EM,Beinke年代, Hartmann R, Wack A。

地中海EMBO摩尔.2016年9月1;8 (9):1099 - 112。doi: 10.15252 / emmm.201606413。打印2016年9月。

5.

一种新的BET家族溴域抑制剂系列的鉴定:I-BET151的结合模式和结构(GSK1210151A)。

Seal J, Lamotte Y, Donche F, Bouillot A, Mirguet O, Gellibert F, Nicodeme E, Krysa G, Kirilovsky J,Beinke年代麦克莱里,里奥哈,班伯勒,钟,戈登L,刘易斯T,沃克AL,卡特勒L,卢戈D,威尔逊DM,威瑟林顿J,李K,普林斯哈RK。

Bioorg Med Chem Lett.2012年4月15日,22日(8):2968 - 72。doi: 10.1016 / j.bmcl.2012.02.041。Epub 2012 2月24日。

PMID:
22437115
6.

抑制BET对染色质的吸收是治疗mll融合性白血病的有效方法。

道森马,普林斯哈RK,迪特曼A, Giotopoulos G, Bantscheff M, Chan WI, Robson SC, Chung CW, Hopf C, Savitski MM, Huthmacher C, Gudgin E, Lugo D,Beinke年代,查普曼TD,罗伯茨EJ, Soden PE, Auger KR, Mirguet O, Doehner K, Delwel R, Burnett AK, Jeffrey P, Drewes G, Lee K, Huntly BJ, Kouzarides T。

自然.2011年10月2日,478(7370):529 - 33所示。doi: 10.1038 / nature10509。

7.

通过合成组蛋白模拟物抑制炎症。

Nicodeme E, Jeffrey KL, Schaefer U,Beinke年代, Dewell S, Chung CW, Chandwani R, Marazzi I, Wilson P, Coste H, White J, Kirilovsky J, Rice CM, Lora JM, Prinjha RK, Lee K, Tarakhovsky A。

自然.2010年12月23日,468(7327):1119 - 23所示。doi: 10.1038 / nature09589。Epub 2010 11月10日。

8.

脯氨酸丰富的酪氨酸激酶-2是关键的CD8 t细胞短命效应命运。

Beinke年代, Phee H, Clingan JM, Schlessinger J, Matloubian M, Weiss A。

美国国家实验室计划.2010年9月14日,107 (37):16234 - 9。doi: 10.1073 / pnas.1011556107。Epub 2010 8月30日。

9.

TPL-2在丝氨酸400上的磷酸化对巨噬细胞内信号调节激酶的脂多糖激活至关重要。

罗宾逊乔丹,Beinke年代, Kouroumalis A, Tsichlis PN, Ley SC。

摩尔细胞生物.2007年11月,27 (21):7355 - 64。Epub 2007 8月20日

10.

MAP激酶激酶激酶和先天免疫。

西蒙斯,Beinke年代亚、雷SC。

趋势Immunol.2006年1月,27 (1):40-8。2005年12月13日审查。

PMID:
16356769
11.

脂多糖激活TPL-2/MEK/细胞外信号调节激酶丝裂原激活蛋白激酶级联是通过IkappaB激酶诱导的NF-kappaB1 p105蛋白水解来调节的。

Beinke年代罗宾逊·乔丹,胡古宁·M,莱利·SC。

摩尔细胞生物.2004年11月,24 (21):9658 - 67。

12.

NF-kappaB1和NF-kappaB2在免疫细胞生物学中的作用。

Beinke年代亚、雷SC。

物化学J.2004年9月1日;382(第2期):393-409。审查。

13.

ABIN-2与TPL-2和NF-kappa B1 p105形成三元复合物,对TPL-2蛋白的稳定性至关重要。

Lang V, Symons A, Watton SJ, Janzen J, Soneji Y,Beinke年代, Howell S, Ley SC。

摩尔细胞生物.2004年6月,24 (12):5235 - 48。

14.

NF-kappaB1 p105负调控TPL-2 MEK激酶活性。

Beinke年代, Deka J, Lang V, Belich MP, Walker PA, Howell S, Smerdon SJ, Gamblin SJ, Ley SC。

摩尔细胞生物.2003年7月,23 (14):4739 - 52。

15.

beta rcp介导的NF-kappaB1 p105蛋白水解需要p105丝氨酸927和932的磷酸化。

郎v, Janzen J, Fischer GZ, Soneji Y,Beinke年代, Salmeron A, Allen H, Hay RT, Ben-Neriah Y, Ley SC。

摩尔细胞生物.2003年1月;23(1):402 - 13所示。

16.

NF-kappa B1 p105的死亡域对信号诱导的p105蛋白水解至关重要。

Beinke年代,贝里希议员,利SC。

J临床生物化学.2002年7月5日,277 (27):24162 - 8。2002年4月25日。

17.

果蝇同源蛋白在同种异体t细胞中有差异表达。

Utku N, Bulwin GC,Beinke年代, Heinemann T, Beato F, Randall J, Schnieders B, Sandhoff K, Volk HD, Milford E, Gullans SR。

Biochim Biophys学报.1999年4月1日,1449 (3):203 - 10。

18.

新型T细胞膜蛋白TIRC7抗体靶向预防急性同种异体排斥反应。

Utku N, Heinemann T, Tullius SG, Bulwin GC,Beinke年代布隆伯格,比尔托,兰德尔J,小岛R,布斯科尼L,罗伯逊ES,舒林R,沃尔克HD,米尔福德EL,古兰斯SR。

免疫力.1998年10月,9 (4):509 - 18。

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