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2003 4
2004 6
2005 6
2006 5
2007 5
2008 7
2009 6
2010 6
2011 8
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2013 15
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Bardet-Biedl综合症。
活力四射,比尔PL。 Forsythe E, et al。作者:比尔pl 欧洲杂志。2013年1月;21(1):8-13。doi: 10.1038 / ejhg.2012.115。Epub 2012 6月20日。 《Eur J Hum Genet》2013。 PMID:22713813 免费的PMC文章。
一种基于sirna的功能基因组学筛选,用于鉴定纤毛发生和纤毛病基因的调控因子。
Wheway G,施密特M,芒哒,Szymanska K,阮TT,瑞秋H,菲尔普斯搞笑,Toedt G,肯尼迪J, Wunderlich KA, Sorusch N, Abdelhamed咱,Natarajan年代,Herridge W, van Reeuwijk J,角N, Boldt K,帕里哒,Letteboer SJF,鲁斯年代,亚当斯M,贝尔SM,债券J,希金斯J,莫里森EE,汤姆林森,Slaats GG,面包车大坝TJP,黄L,凯斯勒K, Giessl,洛根简历,博伊尔EA Shendure J, Anazi年代,Aldahmesh M,艾尔Hazzaa年代,Hegele RA,欧博C, Frosk P, Mhanni AA, Chodirker BN, Chudley AE,拉蒙特R,Bernier FP, Beaulieu CL, Gordon P, Pon RT, Donahue C, Barkovich AJ, Wolf L, Toomes C, Thiel CT, Boycott KM, McKibbin M, Inglehearn CF;UK10K财团;华盛顿大学孟德尔基因组学研究中心;Stewart F, Omran H, Huynen MA, Sergouniotis PI, Alkuraya FS, Parboosingh JS, Innes AM, Willoughby CE, Giles RH, Webster AR, Ueffing M, Blacque O, Gleeson JG, Wolfrum U,比尔PL, Gibson T, Doherty D, Mitchison HM, Roepman R, Johnson CA Wheway G,等。作者:比尔pl 中国细胞生物学杂志,2015年8月;17(8):1074-1087。doi: 10.1038 / ncb3201。Epub 2015 7月13日。 细胞生物学。2015。 PMID:26167768 免费的PMC文章。
肥胖基因。
比尔PL科佩尔曼PG。 比尔PL等。 临床内分泌(Oxf)。1996年10月,45(4):373 - 8。doi: 10.1046 / j.1365-2265.1996.8260837.x。 临床内分泌(Oxf)。1996. PMID:8959072 审查。
静止纤毛。
托宾杰,比尔PL。 Tobin JL等。作者:比尔pl Genet Med. 2009 Jun;11(6):386-402。doi: 10.1097 / GIM.0b013e3181a02882。 Genet Med, 2009年。 PMID:19421068 免费的文章。 审查。
遗传性肥胖综合征。
戈德斯通,比尔PL。 戈德斯通AP,等。作者:比尔pl Front Horm Res. 2008;36:37-60。doi: 10.1159 / 000115336。 Front Horm Res. 2008。 PMID:18230893 审查。
管理巴代特-比德尔综合征——现在和未来。
福赛斯E肯尼J巴切利C比尔PL。 Forsythe E, et al。作者:比尔pl 前儿科。2018年2月13日;6:23。doi: 10.3389 / fped.2018.00023。eCollection 2018。 前沿儿科,2018。 PMID:29487844 免费的PMC文章。 审查。
Bardet-Biedl综合征:纤毛以外。
托宾杰,比尔PL。 Tobin JL等。作者:比尔pl 儿科肾内科杂志。2007 7月;22(7):926-36。doi: 10.1007 / s00467 - 007 - 0435 - 0。Epub 2007 3月15日。 儿科肾内科,2007。 PMID:17357787 免费的PMC文章。 审查。
单基因疾病中的肥胖。
比尔PL。 比尔PL。 中国生物医学工程学报,2010;doi: 10.1016 / b978 - 0 - 12 - 375003 - 7.00005 - 4所示。 分子生物学传播科学进展,2010。 PMID:21036324 审查。
纤毛病:不断扩大的疾病范围。
水,比尔PL。 沃特斯,等。作者:比尔pl 儿科肾内科杂志,2011 7月;26(7):1039-56。doi: 10.1007 / s00467 - 010 - 1731 - 7。Epub 2011年1月6日。 儿科肾内科,2011。 PMID:21210154 免费的PMC文章。 审查。
探讨Bardet-Biedl综合征的分子基础。
Katsanis N, Lupski JR,比尔PL。 Katsanis N,等。作者:比尔pl 《中国科学》2001年10月1日;10(20):2293-9。doi: 10.1093 /物流/ 10.20.2293。 哼,Mol Genet, 2001。 PMID:11673413 审查。
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