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. 1998年7月;124(7):777-83.
内政部:10.1001/archotol.124.7.777。

呼吸道合胞病毒与人支气管上皮

隶属关系

呼吸道合胞病毒与人支气管上皮

D.特里斯特拉姆 耳鼻咽喉头颈外科. .

摘要

背景:呼吸道合胞病毒(RSV)感染的合适模型尚待开发。

目标:描述原代细胞培养中人类呼吸道上皮的体外模型,该模型与计算机显微镜接口相连,允许对活RSV感染的呼吸道上皮进行评估和成像。

设计:一项描述性的对照研究。通过分离弹性蛋白酶从手术标本中获得人支气管细胞,并将其移植到胶原凝胶膜上。7到10天后,细胞被带到空气界面。在用RSV(n=30)或HEp-2(人喉癌细胞)对照组(n=25)治疗前,通过酶联免疫吸附试验(白细胞介素[IL]1β、白细胞介素-6、白细胞介素-8和RANTES)和放射免疫分析法对细胞液进行细胞因子产生的基线取样。在此后的4、24、72和120小时进行取样。感染过程通过配备摄像头的显微镜(蔡司UEM,卡尔蔡司公司,纽约桑伍德)进行监测(纽维康,达格公司,康涅狄格州斯坦福德)。图像要么使用配有数字化板(Perceptics Corporation,田纳西州诺克斯维尔)的计算机(Macintosh Quadra 950,Apple Computers Inc,Cupertino,California)进行数字化,要么使用盒式录像机(JVC,新泽西州埃尔姆伍德公园)记录在SVHS录像带上。

结果:呼吸道合胞病毒对纤毛细胞产生了深远的影响:纤毛静止、结块、活细胞纤毛丢失和细胞脱落。在RSV感染的支气管培养物中,IL-6、IL-8和RANTES的释放在24小时时存在显著差异(每种细胞因子P<0.03),峰值为72小时。呼吸道合胞病毒感染不会改变支气管细胞中的白细胞介素-β和白三烯C4。

结论:该模型与人类RSV疾病密切相关,为研究上皮间细胞相互作用、不同供体细胞的细胞因子反应以及接受RSV感染的活细胞的纤毛活性提供了独特的机会。

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