最大呼气中流量(等容积FEF25-75%)在评估哮喘患者吸入支气管扩张剂气道反应性中的临床意义
- PMID:7065476
剪贴板中的项目
最大呼气中流量(等容积FEF25-75%)在评估哮喘患者吸入支气管扩张剂气道反应性中的临床意义
安过敏.
1982年3月.
摘要
在167例出现不同程度气道功能障碍的哮喘患者中,等容FEF25-75%在评估气道对吸入支气管扩张剂反应性方面的临床意义进行了评估。等量FEF25-75%在20例功能失调最严重的哮喘患者中有1例(5%)发现了反应性,在15例功能失调最轻的哮喘患者中有3例(20%)发现了反应性,在47例哮喘患者中有4例(8%)通过FEV1没有显示出明显的反应性。总的来说,FEV1在更多的患者中(68.6%)比等容积FEF25-75%(61%)的患者具有显著的响应性。作者得出结论,在评估明显功能失调的哮喘患者时,等容FEF25-75%几乎没有增加FEV1,常规测量的FEF25-75%是一种相对无用的支气管扩张剂后测量,FEV1仍然是评估哮喘患者气道反应性的唯一最佳呼吸测量方法。
类似的文章
-
容积调节最大呼气中流量(等容积FEF25-75%):健康、正常受试者“显著”反应性的定义。安过敏。1982年3月48(3):137-8。 安过敏,1982年。 PMID:7065475
-
气雾剂支气管扩张剂治疗:支气管计与异乙胺、异丙肾上腺素和苯肾上腺素效果的比较。安过敏。1979 Sep;43(3):151-4。 安过敏,1979年。 PMID:475065
-
哮喘和/或过敏性鼻炎患儿的肺活量测定:FEF25-75%与标准测量值的比较密涅瓦儿科。2019年4月;71(2):103-109。doi: 10.23736 / S0026-4946.16.04267-5。Epub 2015 9月11日。 密涅瓦儿科,2019。 PMID:26365818
-
FEV中立即出现支气管扩张剂反应1作为成人哮喘的诊断标准。欧洲呼吸杂志2019年2月14日;53(2):1800904。doi: 10.1183/13993003.00904 -2018人。2019年2月印刷 Eur Respir J. 2019。 PMID:30464017 审查。
-
肺动脉高压患者对吸入沙丁胺醇的气道反应。儿科诊所(Phila)。1999年1月,38(1):即。doi: 10.1177 / 000992289903800104。 儿科诊所(Phila)。1999. PMID:9924639 审查。
引用的
-
非阻塞性基线肺活量测定成人FEF25-75%降低与乙酰胆碱挑战试验阳性的相关性普尔姆医学2021年12月29日;2021:6959322。doi: 10.1155 / 2021/6959322。eCollection 2021。 普尔姆医院,2021年。 PMID:35003806 免费的PMC文章。
-
接受高活性抗逆转录病毒治疗的人类免疫缺陷病毒感染儿童的小气道疾病及其可逆性:非洲环境下的一项横断面研究安胸医学。2021年7月- 9月;16(3):253-259。doi: 10.4103 / atm.ATM_494_20。Epub 2021 7月20日。 安·索拉克,2021年。 PMID:34484440 免费的PMC文章。