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2020年1月,25(3):2000045。
1560 - 7917. - es.2020.25.3.2000045 doi: 10.2807 /。

实时RT-PCR检测新型冠状病毒

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免费PMC文章

实时RT-PCR检测新型冠状病毒

维克多·M·科曼et al。 欧元Surveill 2020年1月
免费PMC文章

排错在

  • 作者对欧洲监测的修正。2020;25(3)。
    欧洲监测编辑团队。 欧洲监测编辑团队。 欧洲监测。2020年4月;25(14):20200409c。1560 - 7917. - es.2020.25.14.20200409c doi: 10.2807 /。 欧洲监测,2020年。 PMID:32290903 免费的PMC文章。 没有摘要。
  • 作者对欧洲监测的修正。2020;25(3)。
    欧洲监测编辑团队。 欧洲监测编辑团队。 欧洲监测。2020年7月;25(30):2007303。1560 - 7917. - es.2020.25.30.2007303 doi: 10.2807 /。 欧洲监测,2020年。 PMID:32734859 免费的PMC文章。 没有摘要。
  • 欧洲监测勘误表,2020;25(3)。
    欧洲监测编辑团队。 欧洲监测编辑团队。 欧洲监测。2021年2月;26(5):210204e。1560 - 7917. - es.2021.26.5.210204e doi: 10.2807 /。 欧洲监测,2021年。 PMID:33541481 免费的PMC文章。 没有摘要。

摘要

背景:最近出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)的持续爆发对公共卫生实验室构成了挑战,因为无法获得病毒分离株,同时越来越多的证据表明疫情比最初想象的更广泛,并且已经发生了通过旅行者的国际传播。

目的:我们的目标是开发和部署可靠的诊断方法,用于公共卫生实验室环境,而不需要病毒材料。

方法:本文基于新型冠状病毒与SARS冠状病毒的密切遗传相关性,利用合成核酸技术,设计了一种经验证的新型冠状病毒诊断工作流。

结果:该工作流程可靠地检测出新型冠状病毒,并进一步区分新型冠状病毒和sars冠状病毒。通过学术实验室和公共实验室之间的协调,我们基于297个包含全谱人类呼吸道病毒的原始临床样本,确认了分析的排他性。控制资料可通过欧盟基础设施项目“欧洲病毒全球档案”(EVAg)获得。

结论:目前的研究表明,通过协调国家和欧洲研究网络中的学术和公共实验室,实现了巨大的响应能力。

关键词:2019 - ncov;rt - pcr;武汉;诊断;实验室;新型冠状病毒;爆发;测试。

利益冲突声明

利益冲突:没有宣布。

数据

图1
图1
SARS冠状病毒扩增子靶点与2019新型冠状病毒基因组的相对位置
图2
图2
sars相关冠状病毒寡核苷酸结合区部分比对(n = 9)
图3
图3
基于SARS冠状病毒基因组RNA和2019年新型冠状病毒特异性体外转录RNA检测限的确定

评论

  • 利用高通量系统检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的定量RT-PCR方法的评估。
    普费弗勒,鲁彻,Nörz D, Lütgehetmann M。 Pfefferle S,等。 2020年3月25日(9):2000152。1560 - 7917. - es.2020.25.9.2000152 doi: 10.2807 /。 欧洲监测,2020年。 PMID:32156329 免费的PMC文章。
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  • 2020年2月21日至28日意大利北部帕维亚一所教学医院冠状病毒病(COVID-19)早期发现的临床特征。
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  • 7种商用RT-PCR检测试剂盒的比较。
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  • RT-PCR检测呼吸道样本中SARS-CoV-2不同基因的评价及其在感染中的演变。
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    Novazzi F, Cassaniti I, Piralla, Di Sabatino A, Bruno R, Baldanti F。 Novazzi F,等。 J Glob Antimicrob Resist. 2020 Sep;22:754-755。doi: 10.1016 / j.jgar.2020.06.011。Epub 2020年7月2日。 J Glob抗菌剂,2020。 PMID:32623000 免费的PMC文章。 没有摘要。
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