随机对照试验
doi: 10.1056 / NEJMoa1808779。
2019年1月30日
电子烟与尼古丁替代疗法的随机试验
从属关系
- PMID：30699054
- DOI:10.1056 / NEJMoa1808779
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随机对照试验
电子烟与尼古丁替代疗法的随机试验
英国医学杂志。
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摘要
背景:电子卷烟常用于试图戒烟，但证据是有限的，与批准吸烟治疗的尼古丁产品相比，其有效性有限。
方法:我们随机分配成年人参加英国国家卫生服务戒烟服务尼古丁代替类产品的选择,包括产品组合,提供了3个月,或者一个烟starter pack(第二代适于再装的烟,一瓶尼古丁e-liquid[18毫克每毫升]),与推荐购买进一步e-liquids风味和力量的选择。治疗包括每周至少4周的行为支持。主要结果是持续禁欲1年，这在最后一次访问时被生物化学验证。没有随访或没有提供生化验证的参与者被认为不是禁欲的。次要结果包括参与者报告的治疗使用情况和呼吸道症状。
结果:共有886名参与者接受随机化。在尼古丁替代组（相对风险，1.83; 95％置信区间[CI]，1.30至2.58; P <0.30至2.58; P <0.30至2.58; P <0.30至2.58; P <0.001）中，禁因率为18.0％。在1年禁欲的参与者中，电子烟群中的人比尼古丁替代组那些在52周（80％[69名参与者]与9％[4的80％]44名参与者]）。总体而言，在尼古丁组（尼古丁替代组65.3％，尼古丁替代组中，尼古丁替代组51.2％）的喉部或口腔刺激更频繁地报告（尼古丁替代组（37.9％，与31.3％）电子烟组）。E-Cigette Group报告的咳嗽和痰多从基线产生的发病率下降，而不是尼古丁替代组（咳嗽的相对风险，0.8; 95％CI，0.6至0.9;痰的相对风险，0.7; 95％CI，0.6至0.9）。在喘息或呼吸急促的发生率之间没有显着的差异。
结论：当两种产品都伴随行为支持时，E-卷烟比尼古丁替代疗法更有效。（由国家卫生研究所和癌症研究所资助英国;目前对照试验号码，ISRCTN60477608。）。
评论
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