对尼古丁替代疗法的随机试验
- PMID:30699054.
- DOI:10.1056 / nejmoa1808779
对尼古丁替代疗法的随机试验
抽象的
背景:电子卷烟常用于试图戒烟,但证据是有限的,与批准吸烟治疗的尼古丁产品相比,其有效性有限。
方法:We randomly assigned adults attending U.K. National Health Service stop-smoking services to either nicotine-replacement products of their choice, including product combinations, provided for up to 3 months, or an e-cigarette starter pack (a second-generation refillable e-cigarette with one bottle of nicotine e-liquid [18 mg per milliliter]), with a recommendation to purchase further e-liquids of the flavor and strength of their choice. Treatment included weekly behavioral support for at least 4 weeks. The primary outcome was sustained abstinence for 1 year, which was validated biochemically at the final visit. Participants who were lost to follow-up or did not provide biochemical validation were considered to not be abstinent. Secondary outcomes included participant-reported treatment usage and respiratory symptoms.
结果:共有886名参与者接受随机化。在尼古丁替代组(相对风险,1.83; 95%置信区间[CI],1.30至2.58; P <0.30至2.58; P <0.30至2.58; P <0.30至2.58; P <0.001)中,禁因率为18.0%。在1年禁欲的参与者中,电子烟群中的人比尼古丁替代组那些在52周(80%[69名参与者]与9%[4的80%]44名参与者])。总体而言,在尼古丁组(尼古丁替代组65.3%,尼古丁替代组中,尼古丁替代组51.2%)的喉部或口腔刺激更频繁地报告(尼古丁替代组(37.9%,与31.3%)电子烟组)。E-Cigette Group报告的咳嗽和痰多从基线产生的发病率下降,而不是尼古丁替代组(咳嗽的相对风险,0.8; 95%CI,0.6至0.9;痰的相对风险,0.7; 95%CI,0.6至0.9)。在喘息或呼吸急促的发生率之间没有显着的差异。
结论:当两种产品都伴随行为支持时,E-卷烟比尼古丁替代疗法更有效。(由国家卫生研究所和癌症研究所资助英国;目前对照试验号码,ISRCTN60477608。)。
评论
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