肺癌原发灶和脑转移灶中程序性细胞死亡配体1表达和淋巴细胞肿瘤浸润的时空不一致
从属关系
- PMID:27502709
- PMCID:PMC5035793
- DOI:10.1093 / annonc / mdw289
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肺癌原发灶和脑转移灶中程序性细胞死亡配体1表达和淋巴细胞肿瘤浸润的时空不一致
安杂志．
2016年10月．
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摘要
背景:PD-L1表达的动态可能限制其作为基于组织的预测性生物标志物的应用。我们试图扩展我们对肺癌相关脑转移患者PD-L1表达和肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)动态的理解。
实验设计:通过免疫组织化学鉴定并评估PD-L1和CD3的表达情况。PD-L1表达大于或等于5%的病变视为阳性。一致性统计和χ(2)或Fisher精确检验进行分析。
结果:我们分析了73例患者中146对病变。肿瘤细胞PD-L1表达不一致10例(14%，κ = 0.71)， TIL PD-L1表达不一致19例(26%，κ = 0.38)。大多数PD-L1肿瘤细胞表达不一致的配对病灶的间隔为6个月或更长时间。当使用基于PD-L1表达和TILs的肿瘤微环境分类方案对标本进行分类时，由于许多脑转移瘤缺乏PD-L1表达，分类发生了显著变化，肿瘤淋巴细胞浸润或两者都有，甚至在原发肺癌标本中也有(P = 0.009)。
结论:我们发现，配对原发性肺癌和脑转移的肿瘤微环境之间存在显著差异。当医生决定用PD-1或PD-L1抑制剂治疗肺癌患者时，他们必须在肿瘤微环境的空间和时间异质性的背景下这样做。
关键词:PD-L1;异质性;肺癌;转移;肿瘤免疫学。
©作者2016。由牛津大学出版社代表欧洲肿瘤医学学会出版。
数据
病灶间PD-L1表达一致的代表性图。
成对病变肿瘤细胞和免疫细胞PD-L1表达的Circos图。
成对病灶间肿瘤微环境分类的Circos图。
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