定义新哮喘表型的生物分子途径的出现。2型抗扰度及以上
从属关系
- PMID:27164162
- PMCID：PMC4942211
- 内政部：10.1165 / rcmb.2016 - 0141 ps
项剪贴板
定义新哮喘表型的生物分子途径的出现。2型抗扰度及以上
Am J Respir Cell Mol Biol.
2016年7月.
免费PMC文章
摘要
哮喘越来越被认为是一种异质性实体，包括各种不同的亚群或表型，它们具有相同的临床和炎症特征。然而，直到最近，与这些临床炎症表型相关的分子途径才被确定并成功地靶向。这种临床炎症和分子途径的整合使得“哮喘”能够广泛分化为2型炎症和非2型炎症，其基础是2型细胞因子（如骨膜素、呼出的一氧化氮和血嗜酸性粒细胞）下游途径的升高。尽管这些相当普遍的下游生物标记物可以识别出更有可能对新型2型靶向治疗产生反应的患者，但它们在确定哪些患者对哪种2型靶向治疗的反应最好，甚至是哪种患者的反应不太理想方面的能力可能有限，尽管生物标记物有所升高。此外，50%的哮喘患者需要新的生物标记物和靶点，这些2型生物标记物中没有升高。未来的道路将需要综合的“组学方法”，开发更复杂的哮喘小鼠模型，以及识别和验证新的生物分子途径。
关键词:气喘嗜酸性粒细胞；表型；2型。
评论
-
气管造口术成功治疗1例儿童新冠病毒-19感染。Tuberk Toraks。2021年6月；69(2):285-287. 内政部：10.5578/tt.20219820。 Tuberk Toraks。2021 PMID:34256521 英语。 没有可用的抽象。
类似条款
-
支气管哮喘的表型(1)中国科学(d辑:地球科学)2017;doi: 10.1556 / 650.2017.30702。 奥夫·赫蒂尔。2017 PMID:28929787 匈牙利语。
-
哮喘新出现的分子表型。Am J生理学肺细胞分子生理学。2015年1月15日；308（2）：L130-40。内政部：10.1152/ajplung.00070.2014。Epub 2014年10月17日。 中国生物医学杂志。2015。 PMID:25326577 免费PMC文章。 审查。
-
人类哮喘表型:从临床，到细胞因子，再回来。免疫版。2011年7月；242(1):220-32. 内政部：10.1111/j.1600-065X.2011.01032.x。 2011年Immunol启。 PMID:21682748 免费PMC文章。 审查。
-
T2炎症标志物在重症哮喘中的作用柯尔奥平普尔姆医学院。2016年1月；22(1):59-68. 内政部：10.1097/MCP.0000000000000231。 Curr Opin Pulm医学院，2016年。 PMID:26574724 审查。
-
我们在哮喘治疗中是否实现了内切型和精确药物的承诺？生理学修订。2020年7月1日；100(3):983-1017. 内政部：10.1152/physrev.00023.2019。Epub 2020年1月9日。 杂志2020年启。 PMID:31917651 免费PMC文章。 审查。
引用的26文章
-
一种自噬调节肽可预防气道过敏小鼠模型中肺功能下降并纠正已建立的炎症。细胞。2021年9月18日；10(9):2468. 内政部：10.3390/cells10092468。 细胞。2021 PMID:34572117 免费PMC文章。
-
花生四烯酸15脂加氧酶:其表达、代谢物、遗传和表观遗传变异对气道炎症的影响。过敏哮喘免疫Res. 2021年9月13日;684-696。doi: 10.4168 / aair.2021.13.5.684。 过敏性哮喘免疫研究2021。 PMID:34486255 免费PMC文章。 审查。
-
肠道微生物群与哮喘内生型的关系:一项基于中国南方新诊断哮喘患者的横断面研究。J哮喘过敏。doi: 10.2147 / JAA.S320088。eCollection 2021。 哮喘过敏。2021 PMID:34408443 免费PMC文章。
-
根据气道炎症和临床特征，轻中度阻塞性肺疾病的表型变异。J.第2021号决议，6月28日；14:2793-2806. 内政部：10.2147/JIR.S309844。eCollection 2021。 J.第2021号决议。 PMID:34234506 免费PMC文章。
-
balf中ev的炎症介质和肺病的潜在生物标志物。Int J Mol Sci。2021年4月1日；22(7):3651. 内政部：10.3390/IJMS2073651。 中华医学会分子生物学分会。 PMID:33915715 免费PMC文章。 审查。
