。 2015年8月,89 (2):181 - 8。

doi: 10.1016 / j.lungcan.2015.05.007。 2015年5月18日Epub。

PD-L1表达式是一个有利的早期非小细胞癌的预后因素

从属关系

¹组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,新南威尔士、澳大利亚;悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;西悉尼大学的医学院,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。电子地址:wendy.cooper@sswahs.nsw.gov.au。
²组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown、新南威尔士、澳大利亚。
³组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,新南威尔士、澳大利亚;悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;黑色素瘤研究所澳大利亚,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁴黑色素瘤研究所澳大利亚,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁵西悉尼大学的医学院,悉尼新南威尔士、澳大利亚;Kinghorn癌症中心和Garvan医学研究学院,悉尼新南威尔士、澳大利亚;悉尼新南威尔士大学医学、澳大利亚新南威尔士大学、新南威尔士、澳大利亚。
⁶悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;医学肿瘤学部门,Chris O ' brien生命之屋和皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,悉尼新南威尔士、澳大利亚;Kinghorn癌症中心和Garvan医学研究学院,悉尼新南威尔士、澳大利亚;麦克阿瑟癌症治疗中心,胡医院,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁷悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;医学基因组学、皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown、新南威尔士、澳大利亚。
⁸组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,新南威尔士、澳大利亚;悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;Kinghorn癌症中心和Garvan医学研究学院,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁹悉尼心胸外科医生,皇家王子阿尔弗雷德医疗中心,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
¹⁰默克公司& Co . Inc .怀特豪斯车站,新泽西,美国。
¹¹悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;医学肿瘤学部门,Chris O ' brien生命之屋和皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。

PMID:26024796
DOI:10.1016 / j.lungcan.2015.05.007

PD-L1表达式是一个有利的早期非小细胞癌的预后因素

温迪的库珀et al。肺癌。 2015年8月。

。 2015年8月,89 (2):181 - 8。

doi: 10.1016 / j.lungcan.2015.05.007。 2015年5月18日Epub。

从属关系

¹组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,新南威尔士、澳大利亚;悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;西悉尼大学的医学院,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。电子地址:wendy.cooper@sswahs.nsw.gov.au。
²组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown、新南威尔士、澳大利亚。
³组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,新南威尔士、澳大利亚;悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;黑色素瘤研究所澳大利亚,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁴黑色素瘤研究所澳大利亚,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁵西悉尼大学的医学院,悉尼新南威尔士、澳大利亚;Kinghorn癌症中心和Garvan医学研究学院,悉尼新南威尔士、澳大利亚;悉尼新南威尔士大学医学、澳大利亚新南威尔士大学、新南威尔士、澳大利亚。
⁶悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;医学肿瘤学部门,Chris O ' brien生命之屋和皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,悉尼新南威尔士、澳大利亚;Kinghorn癌症中心和Garvan医学研究学院,悉尼新南威尔士、澳大利亚;麦克阿瑟癌症治疗中心,胡医院,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁷悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;医学基因组学、皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown、新南威尔士、澳大利亚。
⁸组织病理和诊断肿瘤,皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,新南威尔士、澳大利亚;悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;Kinghorn癌症中心和Garvan医学研究学院,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
⁹悉尼心胸外科医生,皇家王子阿尔弗雷德医疗中心,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。
¹⁰默克公司& Co . Inc .怀特豪斯车站,新泽西,美国。
¹¹悉尼悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚;医学肿瘤学部门,Chris O ' brien生命之屋和皇家王子阿尔弗雷德医院,Camperdown,悉尼,澳大利亚新南威尔士州。

PMID:26024796
DOI:10.1016 / j.lungcan.2015.05.007

文摘

目的:免疫检查点封锁使用抑制剂的程序性死亡1显示承诺在NSCLC临床试验早期阶段和编程death-ligand 1 (PD-L1) tumoral表达式可能是一个有用的预测标志。数据报告PD-L1表达式在非小细胞肺癌的患病率和临床病理的联系是非常有限的。我们试图确定的频率PD-L1表达与非小细胞肺癌和调查协会临床病理的特点和病人的结果。

材料与方法:PD-L1表达式分析了使用免疫组织化学(默克公司;克隆22 c3) 678年阶段》非小细胞肺癌淋巴结转移和52配对使用的组织微阵列。≥50%的肿瘤细胞表现出积极的膜染色PD-L1的被认为有高表达。

结果:PD-L1表达的强度被发现在32.8%的情况下。高PD-L1表达式被发现在7.4%的非小细胞肺癌。鳞状细胞癌(8.1%)和大细胞癌(12.1%)显示高PD-L1表达式通常比腺癌(5.1%),但这不是统计学意义(p = 0.072)。PD-L1高表达与年轻患者年龄和肿瘤等级高(p < 0.05)。没有与性别、肿瘤大小、阶段,节点状态、表皮生长因子受体或KRAS突变状态。在多变量分析中,患者高PD-L1表达式已经大大延长总生存期(p < 0.05)。

结论:PD-L1表达高水平的很大一部分非小细胞肺癌和似乎是一个早期阶段疾病的良好的预后因素。有潜在的采样限制使用组织微阵列来评估不同类地表达了生物标志物,并作为晚期疾病结果可能不同,进一步的研究建议。

关键词:生物标志物;免疫组织化学;免疫治疗;肺癌;非小细胞肺癌;编程death-ligand 1。

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