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观察性研究
. 2015年5月; 19(5):517-24。
DOI:10.5588 / ijtld.14.0535。

喀麦隆耐多药结核病患者12个月方案的高效性

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观察性研究

喀麦隆耐多药结核病患者12个月方案的高效性

C夸班 诠释J结核和肺癌派息. 2015年5月.

抽象的

环境:两个专门耐多药结核病(MDR-TB)的治疗单位喀麦隆。

目标:在二线药物缺乏患者中,采用标准化的12个月耐多药结核病治疗方案评估结果和药物不良事件。

设计:用标准化的12个月的治疗方案包括加替沙星,氯法齐明,丙硫,乙胺丁醇和整个吡嗪酰胺,通过卡那霉素补充和期间最少4个月的强化相异烟肼处理的MDR-TB患者的前瞻性研究。进展每月监测,直到治疗完成和超过两次一年后停止治疗。

结果:八十七潜在的符合条件的患者被丢失,不能处理因试验结果的延迟的可用性。其中236分之150资格和治疗的患者,134(89%)成功完成治疗,死亡10例,5例失,1失败,无复发。患者的平均年龄为33.7岁(范围17-68),73(49%)为女性,120(80%)未能在之前的治疗,30(20%)是人类免疫缺陷病毒抗体阳性,62(43%)有体重指数<18.5公斤/ M(2)和41(27%)具有五个或六个肺区的6射线照相参与。最重要的药物不良事件被听力障碍,从而发生的106(43%)患者46。

结论:这些结果进一步证明,在无二线耐药性的患者中,缩短标准化方案的有效性。

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