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。 2014年7月,9 (3):168 - 72。
doi: 10.4103 / 1817 - 1737.134073。

特发性肺纤维化在沙特阿拉伯:人口、临床和生存数据从两个三级保健医院

Nahid Sherbini1, 必须N Feteih2, Siraj阿瓦利3, 俄梅珥年代Alamoudi3, 萨勒姆米Al-Faifi1, 伊姆兰哈立德3
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特发性肺纤维化在沙特阿拉伯:人口、临床和生存数据从两个三级保健医院

Nahid Sherbiniet al。 安Thorac地中海。 2014年7月。
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文摘

背景:特发性肺纤维化(IPF)是罕见的,可以有挑战性的诊断。有限的数据可以从中东地区,特别是沙特阿拉伯。

方法:这是一个回顾性研究,观察所有患者诊断为IPF 2007年至2012年在沙特阿拉伯两家三级医院。我们收集了人口、临床、实验室和放射来自病人的医疗记录的数据。药物管理和1年生存率也被评估。

结果:在2007年至2012年之间,134年IPF患者确认。基线特征(平均数±标准差)包括:64±13岁,身体质量指数29±8公斤/米(2),残56±15%的预测,FVC 53±13%的预测,FEV1 / FVC的0.81±0.09,肺活量75±13%的预测,扩散能力的肺一氧化碳57±15%的预测,在家里氧气表示71年(53%),平均射血分数0.50±0.07,平均肺动脉收缩压(通过超声心动图)40 + 22毫米汞柱,表示的意思是SpO292±7%, 6分钟步行试验的距离表示338±64米的6分钟步行试验的测试和动脉血氧饱和度最低88±5%。患者以女性为主(56%),42%的患者有糖尿病和主动吸烟者。住院的IPF患者的频率(n = 99)每年为2.4±1.7,住院期间(n = 99)为17.4±23.8天。总体生存1年所有IPF患者很好,93%(124)患者1年后仍然活着。

结论:在沙特阿拉伯,IPF患者往往是稍年长和疾病进展有点慢于报道IPF军团在其他人群。他们经常住院,医院的住院时间。遗传学和附带产生的影响疾病的发病率和IPF的结果应进一步探索。

关键词:特征;沙特阿拉伯;特发性肺纤维化;生存。

利益冲突声明

利益冲突:没有宣布。

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引用

    1. 国王TE。临床进步间质性肺疾病的诊断和治疗。是J和保健医学。2005;172:268 - 79。- - - - - -PubMed
    1. 拉克,羽衣甘蓝人力资源,伊根JJ,马丁内斯FJ,贝洱J,布朗KK, et al。官方ATS /人/青年队/ ALAT声明:特发性肺纤维化:循证指南诊断和管理。是J和保健医学。2011;183:788-2。- - - - - -PMC- - - - - -PubMed
    1. Coultas DB技术,"朱姆沃尔特"驱逐舰再保险,黑WC, Sobonya再保险,间质性肺疾病的流行病学。是J和保健医学。1994;150:967 - 72。- - - - - -PubMed
    1. Meltzer EB,高贵的PW。特发性肺纤维化。J罕见说。2008;三。- - - - - -PMC- - - - - -PubMed
    1. Alhamad呃。间质性肺疾病在沙特阿拉伯:单中心研究。安Thorac医学。2013;8:33-7。- - - - - -PMC- - - - - -PubMed