抗凝治疗特发性肺纤维化的作用在现实生活中实践
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- PMID:24071883
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抗凝治疗特发性肺纤维化的作用在现实生活中实践
结节病Vasc弥漫性肺说。
。
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背景:IPF是一种常见的间质性肺疾病,没有有效的疗法,通常会导致死亡。前两个相互矛盾的研究表明抗凝治疗改善和恶化有关生存,分别。
摘要目的:本回顾性队列研究的目的是评估的影响生存和疾病进展的抗凝治疗特发性肺纤维化(IPF)的患者真正的临床实践。
方法:我们比较的临床特点、疾病进展时间,急性恶化,发病率和生存25 (20%)IPF患者接受抗凝治疗,其余97 IPF患者不接受抗凝治疗。除了我们进行了灵敏度分析使用比较器的一组25例,年龄、性别、功能障碍、心脏并发症和肺动脉高压。
结果:患者抗凝治疗有一个糟糕的1 -和3年存活率(84%,53%,89%和64% non-anticoagulant组,分别),差异,坚持在调整了年龄和并发症(风险比3.1,95%置信区间,1.4至7.0;p = 0.006)和后比较匹配组(调整HR = 4.8, 95% CI: 1.8—-12.8;p = 0.002)。IPF患者抗凝治疗有较短的间隔疾病进展(0.7年和1.6年,调整人力资源2.2 -95%可信区间,0.96 - 5.1;p = 0.063)也证实了在分析匹配子组(HR = 2.7(95%置信区间:1.2—-6.5);p = 0.023)。急性发作的发病率没有差别的两组(22%比23%)。两个病人(8%)有经验的抗凝治疗相关的并发症,包括出血性休克的一集。
结论:在这个回顾性研究与抗凝剂治疗的患者更大生存和更短的间隔以疾病进展。这种支持最近发现华法林恶化IPF患者的呼吸状态和生存。
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