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． 2013年3月28日,153(1):112 - 25所示。
doi: 10.1016 / j.cell.2013.02.027。 2013年3月7日。

脂质介质保护素D1抑制流感病毒复制，改善严重流感

小松盛田昭夫1， 凯基库巴地毯， Akihiko川， 瑞穗Nakayama， 小君Katahira， Iwamoto良， Tokiko Watanebe， 纱织Sakabe， Tomo Daidoji， Shota中村， 亚由美Kadowaki， Takayo Ohto， Hiroki录像， 坂田口， Nakaya高明， Makoto村上， 喜田岛Yoneda， )的时候， 喜田岛Kawaoka， 约瑟夫·M潘宁， Makoto Arita， 由美子Imai
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脂质介质保护素D1抑制流感病毒复制，改善严重流感

小松盛田昭夫et al。 细胞． ．
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摘要

甲型流感病毒是造成死亡的一个主要原因。鉴于未来可能发生致命的大流行，需要有效的药物来治疗诸如H5N1病毒引起的严重流感。通过介质脂质组学和生物活性脂质筛选，我们报道了omega-3多不饱和脂肪酸(PUFA)衍生的脂质介质protectin D1 (PD1)通过RNA输出机制显著减弱流感病毒的复制。在严重流感期间，PD1的产生受到抑制，并且PD1水平与H5N1病毒的致病性呈负相关。PD1的抑制基因定位为12/15脂加氧酶活性。重要的是，即使在已知的抗病毒药物无法保护小鼠免于死亡的情况下，PD1治疗也改善了严重流感小鼠的生存和病理。这些结果确定了内源性脂质介质PD1作为流感病毒复制的先天抑制因子，可以防止致命的流感病毒感染。

评论

  • 抗菌素:降低患流感的几率。
    而U。 而U。 微生物学杂志。2013年5月;11(5):298。doi: 10.1038 / nrmicro3012。2013年3月25日。 Nat Rev Microbiol, 2013。 PMID:23524519 没有可用的抽象。
  • 传染病:新型药物对抗流感感染。
    Crunkhorn年代。 Crunkhorn年代。 药物研究。2013年5月;12(5):345。doi: 10.1038 / nrd4013。2013年4月19日。 Nat Rev Drug discovery, 2013。 PMID:23598508 没有可用的抽象。
  • 对病毒感染的油腻反应
    Tanner LB, Lee B。 陈志强，等。 细胞宿主微生物。2013年4月17;13(4):375-7。doi: 10.1016 / j.chom.2013.04.002。 细胞宿主微生物，2013。 PMID:23601099 免费的PMC的文章。
  • 脂质在对抗流感中的作用
    Garcia-Sastre。 Garcia-Sastre。 细胞。2013 7月3;154(1):22-3。doi: 10.1016 / j.cell.2013.06.024。 细胞。2013。 PMID:23827671

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