比较研究
临床特征和结果在特发性肺纤维化合并肺纤维化和肺气肿
胸部。
2013年7月。
文摘
背景:合并肺纤维化和肺气肿(CPFE)越来越认可,但其患病率和预后仍不明朗。我们试图确定患病率、临床特征和预后的CPFE特发性肺纤维化(IPF),使用一个标准化和可复制的定义。
方法:IPF患者从两组进行识别。两个放射科医生得了肺气肿和纤维化严重程度高分辨率CT (HRCT)扫描。肺气肿CPFE被定义为≥10% HRCT扫描。CPFE和IPF患者的临床特点及结果和那些non-CPFE IPF比较未作分析,然后分析调整后HRCT纤维化评分。死亡率相比使用竞争风险回归处理肺移植。使用Cox比例风险敏感性分析,包括时间死亡(移植审查)和时间死亡或移植。
结果:CPFE标准得到满足365年29 IPF患者(8%)、高放射学家(κ= 0.74)之间的协议。CPFE患者减少纤维化在HRCT扫描和高FVC,但更大的氧气需求(P≤。01所有比较)。研究结果保持纤维化严重程度的调整。吸入治疗慢性阻塞性肺病和CPFE 53%的患者使用。死亡率没有显著差异比较CPFE和IPF患者non-CPFE IPF(风险比,1.14;95%置信区间,0.61 - -2.13;P = i)。
结论:CPFE被发现在8%的IPF患者明显,临床表型与潜在疗法仍未得到充分利用。CPFE和IPF患者和那些non-CPFE IPF死亡率相似。
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