重症监护医学。2013年4月,39 (4):672 - 81。doi: 10.1007 / s00134 - 012 - 2808 - 5。2013年1月29日。
医院获得性肺炎插管患者中潜在的耐药微生物:生态学、休克和危险因素的相互作用。
Rello J,Koulenti D,DeWaele J,污点年代,Nauwynck米,Brun-Buisson C,Annane D,马丁C,帕帕江大号,雷尼埃B,克鲁格W,Putensenç,Wrigge H,记忆米,Armaganidis一,Koulenti D,Dimopoulos G,Myrianthefs P,Komnos一,Macor一,没有E,Cardellino小号,脊柱G,Martin-Loeches我,马什B,卡内罗一,Rello J,迪亚兹è,Manez R,Sole-Violan J,Garnacho-Montero J,阿马亚 - 比利亚尔[R,Topeli一,居文中号,Annane D,阿马亚 - 比利亚尔[R,Armaganidis一,污点年代,Brun-Buisson C,卡内罗一,记忆米,DeWaele J,迪亚兹è,Dimopoulos G,Cardellino小号,Garnacho-Montero J,居文中号,Komnos一,Koulenti D,克鲁格W,葡京T,Macor一,没有E,Manez R,马什B,马丁C,Martin-Loeches我,Myrianthefs P,Nauwynck米,帕帕江大号,Putensenç,雷尼埃B,Rello J,Sole-Violan J,脊柱G,Topeli一,Wrigge H。
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西班牙萨巴德尔帕尔马托利市科波拉西奥疗养院重症监护中心。
摘要
目的:
根据2005年美国胸科协会和美国传染病协会(ATS/IDSA)的医院获得性肺炎管理指南,患有早发性肺炎且没有危险因素的患者不需要治疗潜在耐药微生物(PRM)。
方法:
这是一项前瞻性,观测,队列,从九个欧洲国家在27个ICU进行了多中心研究的二次分析。
结果:
在总共689例院内获得性肺炎需要机械通气谁,485例确诊病因及药敏进一步分析。在这些患者中,152例(31.3%)被分配到第1组的早发性肺炎和PRM采集无危险因素,和333(68.7%),分为2组用的PRM或延迟的风险因素早发性肺炎-onset肺炎。组2名患者年龄较大并具有组1名患者比更慢性肾功能衰竭和更严重的疾病(SAPS II评分,44.6±16.5对比47.4±17.8,p值= 0.04)。创伤的患者更频繁和手术患者在第1组比2组(P <0.01)减少了。在第1组,77例(50.7%),尽管没有被目前的指南公认的经典危险因素有PRM。逻辑回归分析鉴定出严重败血症的存在/脓毒性休克(OR = 3.7,95%CI 1.5-8.9)和肺炎中心开发了PRM的大于25%的患病率(OR = 11.3,95%CI 2.1-59.3)独立与组1例在PRM相关联。
结论:
在承认的ICU与PRM更大的大于25%或严重脓毒症/脓毒性休克,对于组1需要机械通气医院获得性肺炎经验性治疗患病患者也应该包括药剂可能是有效的PRM病原体。