doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.014。
2012年10月1日。
短效β激动剂的使用及其预测未来哮喘相关结果的能力
从属关系
- PMID:23176877
- DOI:10.1016 / j.anai.2012.08.014
项剪贴板
短效β激动剂的使用及其预测未来哮喘相关结果的能力
过敏哮喘免疫．
2012年12月．
摘要
背景:短效β激动剂(SABA)在预测成人哮喘事件方面已被证实。然而，这种预测能力还没有在儿童人群中建立，并对使用量进行评估。
摘要目的:确定最能预测未来哮喘相关恶化的SABA罐的数量，以及测量儿童和成人哮喘患者使用SABA的最佳时间长度。
方法:哮喘患者来自医疗补助和商业保险数据库(分别为2004年1月1日至2005年12月31日和2004年1月1日至2006年6月30日)。在首次哮喘药物治疗后，使用评估期(3、6或12个月)来衡量SABA的使用。在随后的12个月期间确定了哮喘相关的恶化。采用受试者工作特征曲线分析和logistic回归分析分别选择SABA使用的临界值和最佳评估期，并进行增量分析。
结果:共有33,793名医疗补助和101,437名商业患者符合研究标准。儿童医疗补助和商业人群在12个月内使用3个或更多的SABA罐，以最好地预测哮喘相关恶化风险的增加。对于成人，使用2个或更多的SABA罐被发现是临界值，较短的最佳评估周期为3个月和6个月。每增加一罐SABA，儿童和成人哮喘相关恶化的风险分别增加8%至14%和14%至18%。
结论:该研究确定了预测未来哮喘事件的SABA使用的关键值。每增加一罐SABA，就会增加儿童和成人的病情恶化风险。
版权所有©2012美国过敏，哮喘和免疫学院。Elsevier Inc.出版保留所有权利。
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