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暴击护理。2012年11月13; 16(6):R218。DOI:10.1186 / cc11862。

随机7天的多利培南与10天亚胺培南 - 西司他丁为呼吸机相关肺炎的试验。

抽象

介绍:

本研究的目的是多利培南的7天的过程比较亚胺培南 - 西司他丁呼吸机相关性肺炎(VAP)的10天的过程中,由于革兰氏阴性细菌。

方法:

这是一项前瞻性的,双盲的,随机化的试验,比较多利培南一克的固定7天的路线作为四小时输注每八个小时的固定的10天疗程的亚胺培南 - 西司他丁1克作为一小时的输液每八小时(2008年4月至2011年6月)。

结果:

这项研究是在这是不了解治疗手臂分配独立的数据监测委员会的建议,提前终止和执行这表明接近于预先指定的停车限制信号数据的计划审查。最终的分析包括274名随机病人。在治疗中的微生物意向治疗(MITT)人口端(EOT)的临床治愈率进行数值降低对于患者在多利培南臂相比,亚胺培南 - 西司他丁臂(45.6%对56.8%; 95%CI,-26.3%至3.8%)。类似地,在EOT临床治愈率进行数值降低患者的铜绿假单胞菌VAP,最常见的革兰氏阴性病原体,在多利培南臂相比,亚胺培南 - 西司他丁臂(41.2%对60.0%; 95%CI,-57.2至19.5)。在MITT组中的所有原因的28天死亡率相比,亚胺培南 - 西司他丁臂为患者在多利培南臂数值的情况下(21.5%对14.8%; 95%CI,-5.0至18.5)和患者的铜绿假单胞菌VAP(35.3%对0.0%; 95%CI,12.6至58.0)。

结论:

在患者的微生物学证实迟发型VAP,多利培南的固定7天的课程被发现有比亚胺培南西司他丁的固定10天的课程临床失败和死亡的非显著较高。应考虑到与VAP治疗的患者超过七天优化临床结果。

试验注册:

ClinicalTrials.gov:NCT00589693

结论:
23148736
PMCID:
PMC3672596
DOI:
10.1186 / cc11862
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