中度肺栓塞溶栓治疗(从“MOPETT”试验)
- PMID:23102885
- DOI:10.1016 / j.amjcard.2012.09.027
中度肺栓塞溶栓治疗(从“MOPETT”试验)
文摘
低剂量的溶栓的作用降低肺动脉压力适度肺栓塞(PE)没有被调查。因为肺部血栓溶解非常敏感,我们推测,有效和安全的溶栓可能通过组织纤溶酶原激活物的低剂量。本研究的目的是评估这个“安全剂量”溶栓的作用在降低肺动脉压力适度的体育。一个22个月期间,121年温和PE患者被随机分配接受“安全剂量”的组织纤溶酶原激活物加抗凝(溶栓组(TG), n = 61例)或单独抗凝(对照组(CG), n = 60)。主要终点包括肺动脉高压和肺的复合终点高血压和PE在28个月内复发。肺动脉高压和9中所开发的复合终点的58例(16%),TG和32 CG的56位患者(57%)(p < 0.001)和9的58例(16%),TG和35 CG的56位患者(63%)(p < 0.001),分别。次级终点是总死亡率、住院期间,出血指数住院,PE复发,死亡率和复发性体育的结合。住院治疗的持续时间为2.2±0.5天的CG TG和4.9±0.8天(p < 0.001)。死亡的组合+ PE在TG 1例(1.6%),复发6例(10%)在CG (p = 0.0489)。没有出血发生在任何团体,尽管积极趋势的“安全剂量”溶栓,发现无显著差异的个体死亡和轮回的结果PE当独立评估。 In conclusion, the results from the present prospective randomized trial suggests that "safe dose" thrombolysis is safe and effective in the treatment of moderate PE, with a significant immediate reduction in the pulmonary artery pressure that was maintained at 28 months.
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