36例plexogenic肺部动脉病的组织病理学
组织病理学。
1990年1月。
文摘
详细的组织病理学研究是由36例的肺plexogenic肺部动脉病合并心肺移植。它揭示了两个不同的过程参与这种疾病的发病机制。一个由组织学外观一致的收缩肌肉肺动脉,条件是由肺血管舒张药可能会逆转。另一个是myofibroblasts在内膜的增殖和肺动脉的腔,无序的增长不太可能受到这种类型的治疗。在以前的超微结构的研究,我们已经表明,这些细胞的来源的肌肉一半血统是肌肉细胞内的媒体向内膜迁移通过缺口内弹性膜。在目前的研究中我们也发现了相似的内膜myofibroblasts扩散,不仅肺动脉、肺静脉的而且plexogenic肺部动脉病。动脉血栓发现被认为是plexogenic肺部动脉病的并发症,而不是原因。Siderophages,胆固醇肉芽肿、局灶性纤维化肺被认为是由于在病程早期肺内的出血。得出,而plexogenic肺部动脉病具有重要vasoconstrictive元素,它也是基于障碍增长肌肉的细胞谱系。这种观点有明显影响主要plexogenic肺部动脉病的治疗。
评论
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Plexogenic肺部动脉病。组织病理学。1990年8月,17 (2):188 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2559.1990.tb00704.x。 组织病理学》1990。 PMID:2227844 没有可用的抽象。
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