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比较研究
． 2012年94（3）：817-24。
doi: 10.1016 / j.athoracsur.2012.03.099。 2012年6月15日。

Potts分流术在儿童特发性肺动脉高压中的长期疗效

Alban-Elouen Baruteau1， Alain Serraf.， Maryline征税， JérômePetit.， Damien阀盖， Xavier Jais.， 帕斯卡Vouhe， 杰拉尔德Simonneau， 埃姆雷瑞塔， 马克·亨伯特
隶属关系
比较研究

Potts分流术在儿童特发性肺动脉高压中的长期疗效

Alban-Elouen Baruteauet al。 Ann Thorac Surg． 2012年9月．

抽象的

背景：特发性肺动脉高压(IPAH)仍然是一种进行性致命疾病。姑息性Potts分流术已被提出用于表现超全身性IPAH的儿童。

方法：进行了回顾性的多中心研究，以评估Potts在儿科IPAH中分流。

结果:尽管有医生肺动脉高压治疗，2003年至2010年和2010年间，有8名Suprasystemic Ipah和世界卫生组织功能阶级IV的儿童。IPAH诊断年龄从4到180个月（中位年龄，64个月）。手术程序在IPAH诊断后的平均延迟为41.9±54.3个月（范围，4至167个月;中位延迟，20个月）。Potts分流的平均尺寸为9.25±3.30毫米。两名患者，其医疗肺动脉高压治疗在手术后被中断，在术后第11天和13日急性肺高血压危机中死亡。平均随访63.7±16.1个月后，从医院出院的6名儿童活着。功能状态在6个幸存者中显着改善，在最后一次随访中，世界卫生组织功能等级I（n = 4）或II（n = 2），符合6分钟步行距离的显着改善（302±95M [51％±20％的理论值]与理论值的456±91米[68％±10％]; p = 0.038），脑流钠肽水平的减少（608±109 pg / ml与76±45 pg/ ml; p = 0.035）。没有发现Potts分流在最后的超声心动图中是限制性的。

结论：姑息性Potts分流术是一种新的肺移植替代方案，用于患有超全身性IPAH的重症儿童，具有延长生存时间和持续改善功能能力。

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    lacour-gayet f. lacour-gayet f. Ann Thorac Surg。2012年94（3）：824。DOI：10.1016 / J.Athoracsur.2012.05.017。 安胸外科医生，2012。 PMID:22916747 没有抽象可用。

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