审查
哮喘表型:从临床到分子方法的进化
Nat地中海.
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摘要
虽然哮喘多年来一直被认为是一种单一疾病,但最近的研究越来越多地关注其异质性。这种异质性的表征促进了哮喘由多种表型或一致的特征分组组成的概念。哮喘表型最初集中在临床特征的组合上,但它们现在正在进化,通常通过基于统计的过程将生物学与表型联系起来。正在进行的大规模、分子和基因集中以及广泛临床特征的哮喘队列的研究应该能提高我们在分子上理解这些表型的能力,并导致更有针对性和个性化的哮喘治疗方法。
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酮体增强可降低过敏性哮喘小鼠模型的甲胆碱高反应性。中国过敏临床免疫杂志,2022年11月;1(4):282-298。doi: 10.1016 / j.jacig.2022.08.001。Epub 2022 9月7日。 中国过敏临床免疫杂志。2022。 PMID:36466740 免费的PMC文章。
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参考文献
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