角色nitrative和氧化DNA损伤的炎症相关的致癌作用
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- PMID:22363173
- PMCID:PMC3272848
- DOI:10.1155 / 2012/623019
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角色nitrative和氧化DNA损伤的炎症相关的致癌作用
J生物科技生物医学》。
2012年。
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文摘
慢性炎症引起的生物、化学和物理因素被发现与癌症的风险增加有关各器官。我们发现传染性病原体包括肝吸虫、幽门螺杆菌,和人类乳头状瘤病毒和非传染性的代理人如石棉纤维诱导形成iNOS-dependent 8-nitroguanine 8-oxo-7, 8-dihydro-2的脱氧鸟苷(8-oxodG)在癌症组织和癌前区域。我们的结果与磷酸化的colocalization ATM和γ-H2AX 8-oxodG和8-nitroguanine炎症相关的癌症组织表明,DNA碱基损伤导致双链断裂。有趣的是遗传方面的不稳定。我们还演示了IL-6-modulated伊诺表达式通过STAT3和表皮生长因子受体在Epstein-Barr-virus-associated鼻咽癌,发现在几个肿瘤抑制基因启动子甲基化。可能发生这种表观遗传改变通过控制DNA甲基化通过IL-6-mediated JAK / STAT3通路。集体,8-nitroguanine将是一个有用的生物标志物预测炎症相关的癌症的风险。
数据
拟议机制的点突变引起8-nitroguanine并通过感应8-oxodG G: C→T:颠换。
8-Nitroguanine在溃疡性结肠炎患者的结肠上皮细胞活跃。
Colocalization DDR蛋白质和DNA损伤。(一)Colocalizationγ-H2AX(绿色)和8-nitroguanine(红色)。(b)的磷酸化Colocalization ATM(绿色)和8-oxodG(红色)。
提出角色nitrative和氧化DNA损伤的炎症相关的致癌作用。
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