doi: 10.1111 / j.1365-2222.2011.03860.x。
Epub 2011年9月25日。
一氧化氮和相关酶在哮喘:严重性、酶功能和炎症
从属关系
- PMID:22092728
- PMCID:PMC3650251
- DOI:10.1111 / j.1365-2222.2011.03860.x
项剪贴板
一氧化氮和相关酶在哮喘:严重性、酶功能和炎症
中国Exp过敏。
2012年5月。
免费的PMC的文章
文摘
背景:呼出一氧化氮(FeNO)同事与哮喘和嗜酸性粒细胞的炎症反应。然而,一氧化氮合成酶之间的关系,精氨酸酶,FeNO、哮喘严重程度和炎症仍然知之甚少。
目的:确定伊诺的关系表达式/激活和精氨酸酶2表达式与哮喘严重程度、FeNO,硝基酪氨酸(NT)和嗜酸性粒细胞的炎症反应。
方法:支气管刷和痰从25正常对照组,获得八轻度/不吸入激素(ICS), 16轻中度/ ICS和35严重哮喘患者。FeNO是同一天ATS /人的标准来衡量。伊诺,arginase2 mRNA /蛋白质和NT蛋白质测定溶菌产物从支气管刷定量实时聚合酶链反应和免疫印迹。诱导痰差异。
结果:严重哮喘与伊诺蛋白质和mRNA的最高水平,尽管伊诺mRNA的指数从温和arginase2 mRNA强烈分化严重哮喘。当评估NO-related酶功能,伊诺mRNA /蛋白表达强烈预测FeNO (r = 0.61, P < 0.0001)。只有伊诺蛋白质预测NT水平(r = 0.48, P = 0.003)和最强的关系严重哮喘(r = 0.61, P = 0.009)。伊诺蛋白,FeNO NT,所有与痰嗜酸性粒细胞,但又最严重哮喘的关系。控制蛋白质精氨酸酶2 mRNA /不影响任何功能的结果。
结论和临床意义:这些数据表明,虽然伊诺表达式从严重的哮喘,上皮刷最高因素控制arginase2 mRNA表达显著提高分化的严重性。相比之下,没有通路的功能以FeNO, NT和嗜酸性粒细胞的炎症反应,仅与伊诺表达密切相关,尤其是在严重的哮喘。
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利益冲突声明
利益冲突。Drs。山本,Tochino桂冠奥尔金市中心,文策尔和特鲁多先生没有利益冲突的相关性这个手稿。
数据
(a)伊诺mRNA表达和严重性伊诺mRNA在严重哮喘高于在数控和略高于轻度(P = 0.02)和轻度/国防部+ ICS (P = 0.02)。(b)伊诺蛋白质和严重性。严重伊诺蛋白显著高于在nc和略高于轻度/国防部+ ICS (P = 0.02)。
(a)伊诺mRNA表达和严重性伊诺mRNA在严重哮喘高于在数控和略高于轻度(P = 0.02)和轻度/国防部+ ICS (P = 0.02)。(b)伊诺蛋白质和严重性。严重伊诺蛋白显著高于在nc和略高于轻度/国防部+ ICS (P = 0.02)。
代表免疫印迹伊诺,精氨酸酶1,精氨酸酶2蛋白。代表的屁股伊诺的哮喘严重程度。强的表达在HAECs精氨酸酶2与精氨酸酶2。
(一)控制伊诺mRNA精氨酸酶- 2 mRNA和严重性。索引伊诺mRNA精氨酸酶2显著提高哮喘组之间的差异相比,伊诺mRNA。(b)控制伊诺蛋白质精氨酸酶2和严重程度。控制进气阀打开蛋白质精氨酸酶2的表达没有改善严重哮喘的分化,但更好的区分轻度哮喘从数控。
(一)控制伊诺mRNA精氨酸酶- 2 mRNA和严重性。索引伊诺mRNA精氨酸酶2显著提高哮喘组之间的差异相比,伊诺mRNA。(b)控制伊诺蛋白质精氨酸酶2和严重程度。控制进气阀打开蛋白质精氨酸酶2的表达没有改善严重哮喘的分化,但更好的区分轻度哮喘从数控。
(一)FeNO和严重程度。FeNO数控之间比较,温和,温和/国防部+ ICS和严重的话题。从数控FeNO分化严重的哮喘,但没有区分总体哮喘严重程度,除了通过趋势分析。(b) 25 KDa硝基酪氨酸乐队和严重程度。NT水平不同哮喘患者与数控但没有区分哮喘严重程度。代表Nitrotryosine免疫印迹的著名25 KDa乐队。
(一)FeNO和严重程度。FeNO数控之间比较,温和,温和/国防部+ ICS和严重的话题。从数控FeNO分化严重的哮喘,但没有区分总体哮喘严重程度,除了通过趋势分析。(b) 25 KDa硝基酪氨酸乐队和严重程度。NT水平不同哮喘患者与数控但没有区分哮喘严重程度。代表Nitrotryosine免疫印迹的著名25 KDa乐队。
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