肺动脉高压的验证连接在肺动脉高血压生存预测方程
- PMID:21885728
- DOI:10.1378 / chest.11 - 0969
肺动脉高压的验证连接在肺动脉高血压生存预测方程
文摘
摘要目的:肺动脉高压连接(PHC)方程预测当代生存在特发性,遗传,anorexigen-associated肺动脉高血压(PAH)。本研究的目的是验证PHC方程在未来的PAH人口群体和比较与法国方程的可预测性。
方法:我们比较的实际生存患者前瞻性随访3.5年4双盲随机试验和非盲扩展研究预测生存计算使用PHC方程[(P (t) = e (t (- A (x, y, z))), (x, y, z) = e ((-1.270 0.361 -0.0148 0.0402 x + y - z)), P (t)的概率是生存,t年的时间间隔,平均肺动脉压力x, y的意思是右心房压力,和z心脏指数)和法国方程特发性患者,遗传的,和anorexigen-associated PAH (n = 449)。
结果:平均年龄是44±15年,77%是妇女,80%有世界卫生组织(世卫组织)功能类III / IV症状。6分钟步行试验的距离均值(6随钻测量)是354±95。基线血液动力学如下:右心房压力10±6毫米汞柱,平均肺动脉压力59±15毫米汞柱,和心脏输出4.1±1.5 L / min。1 - 2和3年89%,kaplan - meier存活率80%,和70%,分别;未经调整的存活率分别为91%、87%和84%,分别。过去和预测的预期生存法国方程类似于实际观察到的kaplan meier生存和在其95%可信限。PHC方程也表现良好的患者使用时功能类III / IV,心输出量< 4 L / min,或6随钻测量< 380米。
结论:风险预测方程(PHC和法国)准确预测生存和可能是有用的对风险评估特发性患者,遗传,anorexigen-associated PAH在大型队列研究。使用它们的生存预测个别病人需要进一步研究。
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