支气管收缩对哮喘患者气道重塑的影响
排错在
-
支气管收缩对哮喘患者气道重塑的影响。N Engl J Med. 2018 6月21日;378(25):2450。doi: 10.1056 / NEJMx180023。2018年6月13日。 医学杂志。2018。 PMID:29898375 没有可用的抽象。
摘要
背景:哮喘的病理特征是气道的结构改变,称为气道重塑。这些变化与较差的长期临床结果有关,并被认为是嗜酸性炎症所致。然而,体外研究表明,在支气管收缩过程中产生的压缩机械力可能导致独立于炎症的重构。我们评估了反复实验诱导的支气管收缩对哮喘患者气道结构变化的影响。
方法:我们将48名哮喘患者随机分配到四种吸入刺激方案中的一种,这四种方案包括一系列的三种吸入药剂,每隔48小时呈现一种吸入药剂。这两个积极的挑战要么是尘螨过敏原(导致支气管收缩和嗜酸性炎症),要么是甲乙酰胆碱(导致支气管收缩,但没有嗜酸性炎症);两组对照(均不导致支气管收缩)分别是单独使用生理盐水或沙丁胺醇后加甲胆碱(以控制甲胆碱对支气管的非收缩作用)。在挑战完成前和4天后分别获得支气管活检标本。
结果:过敏原和乙酰胆碱立即引起了相似程度的支气管收缩。气道嗜酸性炎症只在过敏原组增加,而过敏原和乙酰胆碱组均有显著的气道重塑,而在两个对照组中未见。过敏原组上皮下胶原带厚度中位数增加2.17 μm(四分位差[IQR], 0.70 - 3.67), methacholine组上皮下胶原带厚度中位数增加1.94 μm (IQR, 0.37 - 3.24)(两个攻毒组与两个对照组比较P<0.001);上皮(黏液腺)的周期酸-希夫染色也增加了,在过敏原组中中位数增加了2.17个百分点(IQR为1.03至4.77),在methacholine组中中位数增加了2.13个百分点(IQR为1.14至7.96)(与对照组相比,P=0.003)。在过敏原组和甲胆碱组之间没有显著差异。
结论:在哮喘患者中,无额外炎症的支气管收缩可诱导气道重塑。这些发现对管理有潜在的意义。
评论
-
哮喘患者的物理力量与气道重塑。N Engl J Med. 2011 May 26;364(21):2058-9。doi: 10.1056 / NEJMe1103121。 N Engl J Med. 2011。 PMID:21612476 没有可用的抽象。
-
哮喘患者的Strukturelles Remodeling, Unabhängig von Wiederholter bronchokonstroke, Unabhängig von einer Entzündlich-Allergischen retion。实践(1994年伯尔尼)。2011年10月5日,100(20):1253 - 4。1661 - 8157 . doi: 10.1024 / / a000692。 实践(1994年伯尔尼)。2011. PMID:21971621 德国人。 没有可用的抽象。
-
支气管收缩和气道重塑。中华医学杂志2011年9月22日;1157年作者回复。doi: 10.1056 / NEJMc1107353。 N Engl J Med. 2011。 PMID:21992133 没有可用的抽象。
-
支气管收缩和气道重塑。中华医学杂志2011年9月22日;1157年作者回复。doi: 10.1056 / NEJMc1107353。 N Engl J Med. 2011。 PMID:21992134 没有可用的抽象。
-
支气管收缩和气道重塑。中华医学杂志2011年9月22日;1157年作者回复。doi: 10.1056 / NEJMc1107353。 N Engl J Med. 2011。 PMID:21992135 没有可用的抽象。
-
支气管收缩和气道重塑。2011年9月22日;365(12):1156-7;1157年作者回复。doi: 10.1056 / NEJMc1107353。 N Engl J Med. 2011。 PMID:21992136 没有可用的抽象。
类似的文章
-
常规吸入沙丁胺醇对哮喘受试者变应原诱导的晚期反应和痰嗜酸性粒细胞的影响。急性呼吸危重症护理杂志1997年12月;156(6):1738-45。doi: 10.1164 / ajrccm.156.6.96 - 08042。 呼吸危重症护理杂志,1997。 PMID:9412549 临床试验。
-
甘露醇和AMP在嗜酸性支气管炎中不诱导支气管收缩:进一步证明气道炎症和支气管高反应性之间的分离。4月Respirology。2010;15(3):510 - 5。doi: 10.1111 / j.1440-1843.2010.01712.x。Epub 2010 2月24日。 Respirology》2010。 PMID:20210888
-
支气管收缩的异质性不能区分平卧时轻度哮喘受试者与健康对照者。应用生理学杂志(1985)。2008年1月,104(1):9。doi: 10.1152 / japplphysiol.00519.2007。2007年10月18日。 应用生理学杂志(1985)。2008. PMID:17947503
-
吸入β - 2激动剂和气道对过敏原的反应。《过敏临床免疫杂志》1998年11月;102(5):S96-9。doi: 10.1016 / s0091 - 6749(98) 70038 - 7。 中国免疫学杂志。1998。 PMID:9819316 审查。
-
变应性哮喘肥大细胞介质释放与支气管反应性的关系。中国免疫学杂志。1987年11月;80(5):703-11。0091 - 6749 . doi: 10.1016 /(87) 90291 - 0。 中国免疫学杂志。1987。 PMID:2445803 审查。
引用的162文章
-
用于体外动态组织压缩建模的柔性机器人缩窄器。Sci rep 8月13日;11(1):16478。doi: 10.1038 / s41598 - 021 - 94769 - 2。 2021年Sci众议员。 PMID:34389738 免费的PMC的文章。
-
压缩的人支气管上皮细胞中解除干扰转变的基因组特征。中国科学:地球科学(英文版);doi: 10.1126 / sciadv.abf1088。打印2021年7月。 2021年Sci放置。 PMID:34301595 免费的PMC的文章。
-
相互作用通过α2β1细胞整合素可能抑制哮喘气道结构变化的进展。中华医学杂志。2021年6月12日;22(12):6315。doi: 10.3390 / ijms22126315。 中华医学会分子生物学分会。 PMID:34204767 免费的PMC的文章。
-
基于itraq的蛋白质组学研究显示,固本方消方通过减少慢性缓解哮喘小鼠模型的细胞外基质沉积来缓解气道重塑。Front Pharmacol. 2021年6月14日;12:588588。doi: 10.3389 / fphar.2021.588588。eCollection 2021。 前药物杂志》2021。 PMID:34194321 免费的PMC的文章。
-
叙述回顾:咳嗽变异性哮喘或非哮喘性嗜酸性支气管炎患者应该治疗多久?中国海洋大学学报(自然科学版);doi: 10.21037 / jtd - 20 - 2026。 J Thorac Dis. 2021。 PMID:34164212 免费的PMC的文章。 审查。