doi: 10.1007 / s00330 - 011 - 2098 - 2。
Epub 2011年3月6日。
纤维化的特发性间质性肺炎:HRCT发现预测死亡率
从属关系
- PMID:21380740
- DOI:10.1007 / s00330 - 011 - 2098 - 2
项剪贴板
纤维化的特发性间质性肺炎:HRCT发现预测死亡率
欧元Radiol。
2011年8月。
文摘
目的:研究的目的是确定纤维特发性间质性肺炎的CT特征,预测的结果从肺活检(IIP)信息数据不可用。
方法:纤维化的患者hrct连续146年国际信息局进行了研究。视觉估计都是异常的肺和比例的贡献程度的细和粗网状,microcystic(囊肿≤4毫米)和macrocystic蜂窝。的严重程度得分牵引支气管扩张也分配。使用死亡作为我们的主要结果指标,使用Cox比例风险模型变量进行分析。
结果:CT特征预测更糟的结果是粗网状,microcystic和macrocystic蜂窝,以及整体肺异常的程度(p < 0.001)。重要的是,增加牵引支气管扩张的严重程度,对实质异常程度,纠正不良预后的预测无论背景模式异常肺(HR = 1.04, CI = 1.03 - -1.06, p < 0.001)。考克斯在双变量分析microcystic蜂窝是一个更强大的行列式的不良预后比macrocystic蜂窝。
结论:在纤维化iip我们已经表明,日益严重的牵引支气管扩张是指示性更高的死亡率无论疾病的HRCT模式和程度。程度microcystic蜂窝是一个更强大的行列式的结果比macrocystic蜂窝。
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