比较研究
doi: 10.1378 / chest.08 - 0443。
Epub 2008年7月18日。
CD69的表达增加CD16,很晚antigen-1结节病在血液单核细胞活跃
从属关系
- PMID:18641108
- DOI:10.1378 / chest.08 - 0443
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比较研究
CD69的表达增加CD16,很晚antigen-1结节病在血液单核细胞活跃
胸部。
2008年11月。
文摘
背景:不同类型的免疫细胞参与肉芽肿的形成,肺结节病的一个特点。促炎的单核细胞被激活循环单核细胞被认为是相关的初始事件肉芽肿形成。我们测试的假设患者外周血单核细胞活跃的肺结节病有一个激活的表型,其次,这个激活状态测量可以提供一种新的工具来监控疾病活动。
方法:患者的血液收集23 steroid-naive肺结节病和10健康对照组。表达CD16 (Fc-gamma III型受体)、CD69(一般激活造血细胞谱系的标志),和整合素很晚抗原(VLA) 1(化合物与细胞外基质相互作用介导细胞粘附)是通过流式细胞术来衡量的。
结果:百分比的单核细胞表达CD16 CD69, VLA-1患者与对照组56.2 vs 12.2 + / - 2.4% + / - 4.1% (p < 0.0001), 87.3 + / - 2.1% vs 8.6 + / - 3.3% (p < 0.0001),和66.5 vs 11.2 + / - 2.3% + / - 3.6% (p < 0.0001),分别。此外,CD69 + VLA-1 +单核细胞子集,大量出现在疾病表现,被发现在后续与疾病缓解降低到正常水平。
结论:肺结节病的患者的外周血单核细胞显示高度活化表型。表现型循环单核细胞可能是一个有前途的工具来监控结节病疾病活动,但需要进一步调查。
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