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临床药理疗法。2008年9月; 84(3):362-9。DOI:10.1038 / clpt.2008.89。2008年电子版5月21日。

大规模去识别DNA生物库的开发,使个性化医疗成为可能。

作者信息

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办公室个性化医学,医学范德比尔特大学医学院,田纳西州纳什维尔,美国。dan.roden@vanderbilt.edu

抽象

我们的目标是开发一个与来自电子病历(EMR)系统的表型数据相关的DNA生物库。“选择退出”模式是在重大审查和修订后实施的。该计划包括(i)发展和维持电子病历的去识别镜像,即从废弃血液样本中提取并与之相连的“合成衍生物”(SD)和(ii) DNA。对患者的调查显示,人们普遍接受这一概念,只有少数人(约5%)反对。因此,促进选择退出的机制包括宣传和修订标准的“治疗同意”表格。为确保可接受的错误率(分别<0.3和<0.1%),开发并验证了样本处理算法和去识别程序。样品积累率为每周700-900个样品。这种方法的优点是基于EMRs的样本采集率和表型多样性。

结论:
18500243
PMCID:
PMC3763939
DOI:
10.1038 / clpt.2008.89
[索引为MEDLINE]
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