在资助和非资助研究中吸入皮质类固醇的不良影响
拱内科杂志。
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抽象
背景：关于药物安全性的证据可能因研究资助的不同而不同。我们的目的是评估由该药物的制药商(PF)资助的研究与那些没有药物资助的研究(NoPF)在发现和解释吸入皮质类固醇的不良反应方面的差异。
方法：我们评估了安全吸入糖皮质激素在275 PF和使用标准，预先给定一个MEDLINE检索发现229个NoPF研究报告。
结果:总体而言，对不良影响具有统计学显著差异的发现是在PF（34.5％）中比在NoPF（65.1％）的研究显著较不频繁的（患病率，0.53; 95％置信区间，0.44-0.64）。这种关联变得不显着的（患病率，0.94; 95％置信区间，0.77-1.15）控制装置，用于设计特征（例如剂量或使用并行组），其趋向于与不利影响较不频繁的发现相关联的后和较多见在PF研究。在研究中发现与研究药物相关的不良反应统计显著上升，PF文章的作者得出结论，这种药物是“安全”的频率比NoPF研究的作者（患病率，3.68; 95％置信区间，2.14-6.33）。
结论：资助的类型可能会对研究的设计和结果的解释产生决定性的影响:行业的资助与设计特征有关，这些设计特征不太可能导致发现统计上显著的不良影响，并且对这些结果有更有利的临床解释。应加强利益冲突的披露，以便对药物的安全性提出更平衡的意见。
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