t细胞亚群的功能多样性亚急性和慢性过敏性肺炎
- PMID:17947613
- DOI:10.1164 / rccm.200701 - 093摄氏度
t细胞亚群的功能多样性亚急性和慢性过敏性肺炎
文摘
理由是:过敏性肺炎(HP)展示一个不同的结果。通常患者急性/亚急性惠普改善,而慢性疾病患者经常纤维化进展。然而,这种差异的机制是未知的。
目的:检查患者的t细胞轮廓惠普亚急性和慢性惠普。
方法:T细胞是通过支气管肺泡灌洗从25患者亚急性惠普,30慢性惠普,患者和8个对照组。t细胞表型和功能配置文件进行评估通过流式细胞术,仪珠阵列,免疫组织化学。
测量及主要结果:慢性惠普显示更高的患者CD4 +, CD8 +比率(中位数3.05;范围内,0.3 -15;亚急性惠普:值,1.3;范围内,0.1 -10;控制:值,1.3;范围0.7 - -2.0;P < 0.01),减少gammadeltaT细胞(中位数2.0;范围0.5 - -3.4;亚急性惠普:值,10;范围内,4.8 -17; control: median, 15; range, 5-19; P < 0.01). Patients with chronic HP exhibited an increase in the terminally differentiated memory CD4+ and CD8+ T-cell subsets compared with patients with subacute HP (P < 0.05). However, memory cells from chronic HP showed lower IFN-gamma production and decreased cytotoxic activity by CD8+ T lymphocytes. Chronic HP displayed a Th2-like phenotype with increased CXCR4 expression (median, 6%; range, 1.7-36, vs. control subjects: median, 0.7%; range, 0.2-1.4; and subacute HP: median, 2.2%; range, 0.1-5.3; P < 0.01), and decreased CXCR3 expression (median, 4.3%; range, 1.4-25%, vs. subacute HP: median, 37%; range, 4.9-78%; P < 0.01). Likewise, supernatants from antigen-specific-stimulated cells from chronic HP produced higher levels of IL-4 (80 +/- 63 pg/ml vs. 25 +/- 7 pg/ml; P < 0.01), and lower levels of IFN-gamma (3,818 +/- 1671 pg/ml vs. 100 +/- 61 pg/ml; P < 0.01) compared with subacute HP.
结论:我们的发现表明慢性惠普失去效应t细胞功能和患者表现出偏向Th2活动,这可能与纤维反应这个临床特征形式。
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