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。 2007年11月,101 (11):2366 - 9。
doi: 10.1016 / j.rmed.2007.06.014。 Epub 2007年8月6日。

特发性肺动脉高压患者的骨骼肌功能障碍

拉尔夫·鲍尔1, Christoph Dehnert, 帕尔马Schoene, 亚瑟Filusch, 彼得·巴奇, 马赛厄斯M Borst, 雨果的Katus, F Joachim迈耶
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特发性肺动脉高压患者的骨骼肌功能障碍

拉尔夫·鲍尔et al。 和地中海。 2007年11月。
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文摘

呼吸困难和运动限制是常见的特发性肺动脉高血压患者(IPAH)。最近,降低吸气和呼气肌肉力量在IPAH被观察到。然而,它还没有被调查是否呼吸肌肉无力可能一般的一部分肌肉功能障碍在充血性心力衰竭。因此,在连续24 IPAH患者(16女;年龄58.7 + / - -16.2;ii iii类;收缩期肺动脉压力在超声心动图静止(sPAP), 65.0 + / - -20.6毫米汞柱和6-min-walk测试(6-MWT) 473.6 + / - -127.7米),最大等长前臂肌肉力量(最好三个手柄演习),最大吸气和呼气口阻塞压力(Pimax Pemax)前瞻性评估。等距前臂肌肉强度显著低于IPAH病人(281.7 + / - -102.6 N)比匹配24健康对照组(397.1 + / - -116.8 N;p = 0.03)。IPAH病人,相关性最大的等距前臂肌肉力量和6-MWT (r = 0.67; p=0.0007) and both, Pimax (r=0.69; p=0.0003) and Pemax (r=0.63; p=0.01), respectively. There was no correlation between forearm muscle strength and sPAP (r=0.30; p=0.16). The present skeletal muscle dysfunction is a novel finding in patients with IPAH. The correlation with respiratory muscle dysfunction and severity of disease might indicate a generalised "myopathy" in IPAH.

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  • 肌肉力量是减少儿童肺动脉高血压。
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