doi: 10.1007 / s00408 - 007 - 9004 - 3。
Epub 2007 4月10。
特发性肺纤维化患者的睡眠呼吸障碍
从属关系
- PMID:17436039
- DOI:10.1007 / s00408 - 007 - 9004 - 3
项剪贴板
特发性肺纤维化患者的睡眠呼吸障碍
肺。
2007年May-Jun。
文摘
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性通常致命的肺病。本研究的目的是描述睡眠呼吸障碍的临床和障碍特征(睡眠相关)和识别预测阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA) IPF患者。克利夫兰诊所八百五十七例IPF患者承认从2001年到2005年。通宵polysomnogram (PSG)在18他们调查投诉暗示的睡眠呼吸障碍。阻塞性睡眠呼吸暂停综合症被确认在11的18 IPF患者投诉有睡眠呼吸暂停的暗示,而保持7基本打鼾患者诊断或上呼吸道阻力综合症(呼吸道阻力综合症)。所有的病人显示减少睡眠效率,快速眼动睡眠和慢波睡眠。低通气指数(AHI)呈正相关,身体质量指数(p < 0.0001, r = 0.80)。REM AHI和总体AHI与FEV(1)负相关(p = 0.008, r = -0.59, p = 0.04 r = -0.49,分别)和FVC百分比(p = 0.03, r = -0.50, p = 0.08 r = -0.42,分别)。我们的研究是第一个描述IPF患者的睡眠相关。增加BMI和显著损害肺功能测试可能的预测因素在这个人口阻塞性睡眠呼吸暂停综合症。 In the absence of effective treatments for IPF, the diagnosis and treatment of comorbid SRBD may lead to improvements in quality of life.
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