doi: 10.1378 / chest.06 - 1466。
Epub 2007年2月22日。
意义的肺动脉压力和肺的扩散能力预言者在特发性肺纤维化患者
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- PMID:17317730
- DOI:10.1378 / chest.06 - 1466
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意义的肺动脉压力和肺的扩散能力预言者在特发性肺纤维化患者
胸部。
2007年3月。
文摘
研究目标:评估患者的长期临床过程特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高血压复杂。
设计:前瞻性分析连续IPF患者进行初步检查右心衰导管(RHC)和肺功能测试(击球)。肺动脉压(PAP)和扩散能力的肺一氧化碳(Dlco)关注。
设置:大学医院。
病人:七十八IPF患者(67名男性,11名女性;由病理诊断,n = 59;临床诊断,n = 19)随访后初始检查最多14年。
测量和结果:RHC 52名患者61例和击球数据数据。normal-PAP组的5年生存率分别为62.2%(平均PAP < 17毫米汞柱,n = 37)和16.7% high-PAP组(意思是人民行动党> 17毫米汞柱,n = 24) (p < 0.001);preserved-Dlco组70.4%(预测的比例> 40%,n = 27)和20.0% low-Dlco组(预测的比例< 40%,n = 25) (p < 0.001);在组1和82.6%(正常Dlco行动党和保存,n = 23)和15.6%组2 (PAP高、Dlco低,或者两者兼有,n = 32) (p < 0.0001)。后5年内死亡率的相对风险RHC是2.20(95%可信区间(CI), 1.40 - 3.45) high-PAP组2.70 (95% CI, 1.46 - 4.99) low-Dlco集团,和4.85 (95% CI, 1.97 - 11.97) 2组。
结论:Dlco是一个关键因素来评估疾病状态和预后,和PAP地位提供了可行的信息在IPF患者的初步检查。
评论
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肺动脉高血压对特发性肺纤维化的影响。胸部。2007年3月,131 (3):641 - 3。doi: 10.1378 / chest.07 - 0057。 胸部。2007。 PMID:17356072 没有可用的抽象。
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