表征严重哮喘表型的国家心脏,肺和血液研究所的严重哮喘研究项目
- PMID:17291857
- PMCID:PMC2837934
- DOI:10.1016 / j.jaci.2006.11.639
表征严重哮喘表型的国家心脏,肺和血液研究所的严重哮喘研究项目
文摘
背景:严重哮喘的原因大多数哮喘发病率。理解的机制,导致严重疾病的发展是很重要的。
摘要目的:严重哮喘研究项目的目标是识别和描述对象患有严重哮喘理解严重哮喘的病理生理机制。
方法:我们进行了一个全面的表型特征(问卷调查、特异反应性和肺功能测试、放血、呼出一氧化氮)在主题和严重不严重的哮喘。
结果:总共438例哮喘研究(164年204年严重,70年温和,温和的)。严重的主题与哮喘疾病持续时间较长的老(P <。),更多的每日症状,强烈的紧急医疗利用率,鼻窦炎,和肺炎(P < =。)。肺功能严重哮喘有显著的支气管扩张剂可逆性较低(P <措施)。少严重组异位性皮肤测试(P = .0007),但血液嗜酸性粒细胞,IgE,呼出一氧化氮水平并未区分疾病严重程度。减少FEV(1)肺炎的历史,和更少的积极的皮肤测试严重疾病的危险因素。早期疾病发病年龄< 12年严重哮喘与疾病持续时间长(P <。)和更多的紧急医疗,特别是重症监护(P = .002)。后来疾病发病(年龄> = 12年)是降低肺功能和窦肺感染(P < = .02点)。
结论:严重哮喘的特征是肺功能异常对支气管扩张剂,窦肺感染的历史,持续症状,增加卫生保健的利用率。
临床意义:肺功能异常在大多数病人严重哮喘是可逆的,和肺炎的危险因素严重疾病的发展。
利益冲突声明
披露潜在的利益冲突:美国c·埃尔祖鲁姆已收到批准生产支持Alair。l . Bacharier是扬声器的局为阿斯利康、葛兰素史克、基因泰克和默克公司。w·j·卡尔霍恩与关键的治疗和Genentech咨询安排。b·d·列维咨询安排重要的疗法。w·g .爱尔兰人在演讲者对默克的局。w·w·会先咨询安排了基因泰克/诺华,伊希斯,Altana,惠氏,辉瑞、葛兰素史克Dynavax,年会,格兰特已经收到了诺华的支持,惠氏,Dynavax,年会,葛兰素史克,扬声器的管理局葛兰素史克、诺华、默克和Astra-Zeneca。其余的作者宣称他们没有利益冲突。
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