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2007年5月1日,175(9):875 - 80。
doi: 10.1164 / rccm.200608 - 1153 cc。 2007年1月25日。

特发性肺纤维化和肺动脉高压:连接点

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特发性肺纤维化和肺动脉高压:连接点

史蒂文D Nathan.et al。 J呼吸危重症护理医院

抽象的

特发性肺纤维化(IPF)预后不良,病程不可预测。肺动脉高压可使IPF的病程复杂化,并可能影响预后。IPF中肺动脉高压的发生和严重程度可能受多种因素的影响。进行性纤维化过程的生理和病理表现与间作性肺动脉高压之间的关系尚未明确。本文旨在探讨这些关系,并对这些实体之间可能的联系进行假设。从预后的角度来看,最近的证据表明这对于评估IPF患者的肺动脉高压是重要的。评价肺动脉高压的合适触发因素和最佳检测方法有待进一步研究。尽管超声心动图等无创方法相对容易,但右心导管仍是最好的诊断方法。肺动脉高压对特发性肺纤维化的吸引力在于,它可能是一种诱人的治疗靶点,否则没有任何证明有效的治疗方法。哪些因素可能有用,何时应加以执行,授权进行适当的研究。 Some of the data presented in this article have previously been reported in abstract form only.

评论

  • 内皮祖细胞的耗尽可能与肺纤维化和肺动脉高压有关。
    法迪尼GP,夏亚文M,雷亚F,阿伏加罗A,阿戈斯蒂尼C。 Fadini GP等。 am j respir crit care med。2007年10月1日; 176(7):724-5;作者回复725. DOI:10.1164 / AJRCCM.176.7.724A。 Am J呼吸危重症护理医院。2007。 PMID:17881591 没有抽象可用。

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