doi: 10.1164 / rccm.200607 - 909摄氏度。
Epub 2006年12月14日。
IL4Rα基因突变与哮喘急性加重和肥大细胞/ IgE表达式
从属关系
- PMID:17170387
- PMCID:PMC1899282
- DOI:10.1164 / rccm.200607 - 909摄氏度
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IL4Rα基因突变与哮喘急性加重和肥大细胞/ IgE表达式
J和护理。
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文摘
背景:严重的哮喘严重发作有关,降低肺功能和更大的组织炎症。先前的研究已经表明,突变interleukin-4受体α(IL4Ralpha)降低肺功能、更高的IgE,受体功能的获得。然而,影响加重和组织炎症还没有被证明。
假设:等位基因替换在IL4Ralpha与哮喘急性加重,降低肺功能,和组织炎症,特别是肥大细胞和IgE。
方法:特征明显的两个队列分析了受试者患有严重哮喘的五IL4Ralpha单核苷酸多态性(snp)。这些多态性与严重的哮喘急性加重,肺功能的历史。在初级(国家犹太人)群组,这些多态性也与支气管组织炎症细胞和当地IgE。
结果:在这两个军团,轻微的等位基因的存在E375A Q551R,更常见的在非洲裔美国人,有关历史的严重恶化,降低肺功能。在国家犹太人群中,C等位基因在E375A与更高的组织肥大细胞和更高水平的IgE绑定到肥大细胞。这些协会的意义对于大多数仍当白人(较大的种族组)分别进行了分析。
结论:IL4Ralpha单核苷酸多态性,在非裔美国人更常见,与严重的哮喘发作,降低肺功能,提高桅杆闲暇的组织炎症。进一步的研究这些突变在非裔美国人的影响和对受体功能。
数据
历史的重症监护室(ICU)保持或插管也显著大于在受试者C等位基因E375A和G等位基因在Q551R为美国国家犹太医学及研究中心(NJ)和严重哮喘研究项目(SARP)军团。
Tryptase-positive支气管活检(总)肥大细胞数量明显高于在E375A C等位基因的存在和G等位基因在新泽西Q551R队列。
支气管组织IgE+肥大细胞,以及总数的百分比(类胰蛋白酶积极)IgE积极的肥大细胞,明显在受试者在E375A C等位基因。
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