doi: 10.1038 / sj.gene.6364173。
硅的免疫反应(IRIS):从微阵列表达数据的概要中鉴定的免疫特异性基因
隶属关系
- PMID：15789058.
- DOI:10.1038 / sj.gene.6364173
剪贴板中的项目
硅的免疫反应(IRIS):从微阵列表达数据的概要中鉴定的免疫特异性基因
基因Immun．
2005年6月．
抽象的
免疫细胞特异性表达是基因在免疫应答中作用的重要性的一种指示。我们已经从六种关键免疫细胞类型和活化和分化状态编制了几乎所有人类基因的微阵列表达数据的汇编。在硅（虹膜）中的免疫应答是已被选择用于免疫细胞中特异性表达的基因的集合。IRIS基因的表达模式在其分化的谱系中概括了免疫细胞的系统发育。虹膜基因的基因本体论揭示了炎症和免疫的显着累积。编码CD抗原，细胞因子，整联蛋白和许多其他基因家族在免疫应答中发挥关键作用的基因高度代表。虹膜还包括未知功能的蛋白质，表达可能不代表基因的序列标签。虹膜蛋白的预测细胞定位均匀地分布在细胞表面和细胞内隔室之间，表明免疫特异性在免疫应答的信号传导途径中的许多点处重要。虹膜提供了进一步调查免疫系统和免疫疾病的进一步调查的资源。
类似的文章
-
d -丝氨酸暴露导致雄性Fischer 344大鼠神经退行性疾病和神经元功能障碍的基因表达变化。毒理学杂志。2009年8月;83(8):747-62。doi: 10.1007 / s00204 - 009 - 0405 - 3。Epub 2009 2月11日。 拱毒素。2009年。 PMID：19212759.
-
在同种异体肾移植模型中，移植肾内TNF受体信号有助于天然免疫和适应性免疫的激活。移植。2009年1月27;87(2):178-88。doi: 10.1097 / TP.0b013e3181938971。 移植。2009。 PMID：19155971.
-
人晶状体上皮细胞的寡核苷酸微阵列分析：TGFBETA调节基因表达。mol vis。2007年7月17日; 13：1181-97。 mol vis。2007年。 PMID：17679943.
-
免疫系统中的基因组学。临床免疫杂志。2004年5月;111(2):175-85。doi: 10.1016 / j.clim.2004.01.001。 中国Immunol》2004。 PMID：15137950 审查。
-
生长因子与基因表达:来自阵列的新见解。Sci抽烟可以。1999年10月12日,1999 (3):PE1。doi: 10.1126 / stke.1999.3.pe1。 Sci抽烟可以。1999. PMID：11865182 审查。
被引用161文章
-
2013-2016年西非埃博拉病毒流行早期或晚期分离株感染的转录分析不表明遗传变异导致致病性减弱。前微生物。2021年8月13日; 12：714817。DOI：10.3389 / FMicB.2021.714817。Emollection 2021。 前面Microbiol》2021。 PMID：34484156 免费的PMC的文章。
-
淋巴结器官中的细胞衰老和免疫倒期。老化(奥尔巴尼纽约)。2021年8月12日,13日(15):19920 - 19941。doi: 10.18632 / aging.203405。8月12日。 老化(奥尔巴尼纽约)。2021. PMID：34382946 免费的PMC的文章。 审查。
-
建立免疫细胞浸润评分，以帮助预测胃癌患者的预后和化疗反应性。前洋葱。2021年7月9日; 11：650673。DOI：10.3389 / FONC.2021.650673。Emollection 2021。 肿瘤防治杂志。2021。 PMID：34307129 免费的PMC的文章。
-
adam9响应的介孔二氧化硅纳米颗粒靶向给药胰腺癌。癌症(巴塞尔)。2021年7月1日; 13（13）：3321。DOI：10.3390 /癌症13133321。 癌症(巴塞尔)。2021. PMID：34282781 免费的PMC的文章。
-
叙利亚金仓鼠模型中新兴SARS-COV-2变体的病原和转录组差异。bioRxiv。2021年7月12:2021.07.11.451964。doi: 10.1101 / 2021.07.11.451964。预印本。 bioRxiv。2021. PMID：34268506 免费的PMC的文章。
网格计算
-
行动
-
行动
-
行动
-
行动
-
行动
-
行动
-
行动
LinkOut -更多资源
全文来源
其他文献来源
研究材料
