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． 2004年6月,203(2):631 - 7。
doi: 10.1002 / path.1570。

SARS冠状病毒功能受体ACE2蛋白的组织分布了解SARS发病机制的第一步

我汉明1， W华， M L C Bulthuis， A:我很高兴。， G J Navis， H·范·古尔
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SARS冠状病毒功能受体ACE2蛋白的组织分布了解SARS发病机制的第一步

我汉明et al。 中草药． 2004年6月．
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摘要

严重急性呼吸系统综合症(SARS)是一种主要通过呼吸道传播的急性传染病。一种独特的冠状病毒(SARS- cov)已被确定为SARS的病原。最近，一种名为血管紧张素转换酶2 (ACE2)的金属肽酶被确定为SARS-CoV的功能受体。虽然已知ACE2 mRNA存在于几乎所有器官中，但其蛋白表达在很大程度上是未知的。由于确定可能的感染途径对了解SARS的发病机制和未来的治疗策略具有重要意义，因此本研究调查了ACE2蛋白在各种人体器官(口腔和鼻黏膜、鼻咽、肺、胃、小肠、结肠、皮肤、淋巴结、胸腺、骨髓、脾脏、肝脏、肾脏和大脑)中的定位。最显著的发现是ACE2蛋白在肺泡上皮细胞和小肠肠细胞的表面表达。此外，ACE2在所有器官的动脉、静脉内皮细胞和动脉平滑肌细胞中均存在。综上所述，ACE2在人肺和小肠上皮中大量存在，这可能为sars冠状病毒的进入提供了可能的途径。这种上皮表达，以及血管内皮中ACE2的存在，也为了解SARS主要疾病表现的发病机制提供了第一步。

数据

图1
图1
正常肺组织:大体图(A)和放大图(B)。肺泡上皮细胞(箭头)和毛细血管内皮细胞(箭头)明显可见ACE2阳性染色。纤维化肺组织(C)和放大后的肺组织(D)。II型细胞上明显可见ACE2阳性染色(箭头)。培养的肺II型肺泡上皮细胞(A549)对ACE2呈强阳性(E)。在合成ACE2肽存在的情况下，用抗ACE2染色的对照切片显示肺组织未染色(F)。
图2
图2
口腔黏膜概述(A)。在血管内皮(箭头)和血管平滑肌细胞(箭头)中观察到强烈的染色。上皮基底层可见颗粒状ACE2染色。在小肠(回肠)(B)，绒毛刷状边界(箭头)、粘膜肌层(箭头)和固有肌层(星号)可见强染色。放大后的粘膜下层(C)，血管内皮(箭头)和血管平滑肌细胞(箭头)有强烈的染色。放大后的绒毛(D)，在肠细胞的刷状边缘(箭头)可见丰富的染色。在结肠(E)中，来自血管(箭头)的内皮细胞和血管平滑肌细胞以及肌肉层中存在ACE2染色。在合成的ACE2肽存在的情况下，用抗ACE2染色的对照切片显示小肠(回肠)没有染色(F)。
图3
图3
放大后的皮肤组织(A) (C, D)。血管/毛细血管、表皮基底层(箭头)和毛囊(箭头)中大量存在染色。分泌腺也表达ACE2 (B)。
图4
图4
在脑组织(A)中，ACE2仅在内皮细胞(箭头)和血管平滑肌细胞中表达。肝脏(B)，库普弗细胞、肝细胞和窦内内皮呈阴性。胆管内偶尔可见管腔染色(箭头)。血管内皮(箭头)和平滑肌细胞呈阳性。在脾脏(C)， ACE2在免疫系统细胞中不表达。血管和红髓窦内皮呈阳性。在肾脏(D)中，ACE2存在于肾小球内脏上皮(箭头)和壁上皮(箭头)、刷状边界(短箭头)和近端小管细胞的细胞质中，以及远端小管和集合管的细胞质中
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参考文献

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