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2003年10月25日,362(9393):1353 - 8。
doi: 10.1016 / s0140 - 6736(03) 14630 - 2。

2003年2月广东省严重急性呼吸系统综合症(SARS)流行病学及病因分析

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2003年2月广东省严重急性呼吸系统综合症(SARS)流行病学及病因分析

N S钟et al。 《柳叶刀》
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摘要

背景:严重急性呼吸系统综合症(SARS)流行与中华人民共和国广东省爆发的非典型肺炎有关。目的是查明广东疫情的病原,并描述该疾病在省内的出现和传播。

方法:我们分析了2003年2月中旬广东省SARS患者的流行病学资料,收集了血清和鼻咽吸液。我们做了病毒分离、血清学测试和分子分析以确定病原体。

发现:SARS在广东省省会广州爆发之前,已经在广东省其他城市传播了大约两个月。从3例SARS患者的标本中分离出一种新型冠状病毒——SARS冠状病毒(CoV)。在这些患者的鼻咽分泌物中也直接检测到病毒抗原。55例患者中48例(87%)在恢复期血清中检测到SARS冠状病毒抗体。遗传分析表明,广州分离的SARS冠状病毒与其他国家分离的SARS冠状病毒具有同源性,且具有与SARS向世界其他地区传播相匹配的系统发育路径。

解释:SARS冠状病毒是造成广东SARS疫情暴发的传染源。从广东患者身上分离出来的病毒是其他地区和国家SARS冠状病毒的原型。

数据

图1
图1
2002年11月16日至2003年2月9日,广东省SARS疫情的地理分布。括号中显示了病例数。各城市暴发日期为2002年11月16日;河源,2002年12月17日;中山,2003年12月26日;广州,2003年1月31日;2003年1月10日,江门;2003年1月15日,深圳
图2
图2
2002年12月26日至2003年1月19日,中山市共报告SARS疫情28例。13人是保健工作者。
图3
图3
鼻咽样品中冠状病毒感染细胞的免疫荧光鉴定箭头显示呼吸上皮细胞:支气管柱状细胞(A)和鳞状细胞(B),它们与恢复期血清有反应,但与急性血清无反应(C和D) (×400)。免疫荧光试验使用的配对血清来自一名确诊的冠状病毒感染患者。冠状病毒特异性抗体在恢复期血清滴度为1:1280,急性期血清滴度小于1:10。
图4
图4
SARS冠状病毒穗突基因核苷酸序列的系统发育分析比例尺表示使用木村的两参数替代模型估计的遗传距离。对典型SARS冠状病毒S基因(S基因编码区残基,3765 bp)的核苷酸序列进行分析。本研究中测序的病毒均有下划线,用于分析的其他序列可在GenBank中获取,登录号如下所示。

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参考文献

    1. 彭国伟,何建峰,林建勇。广东省严重急性呼吸综合征流行病学研究。中华流行病学杂志2003;24:350-352。-PubMed
    1. 广东省卫生厅。2003:文件2号。2003年1月21日中山市一起非典型肺炎疫情调查总结报告。
    1. 曾伟华,何宝龙,黄志华。香港出现多宗严重急性呼吸系统综合症病例。中华医学杂志2003;348:1977-1985。-PubMed
    1. 李娜,许丹,吴安。严重急性呼吸系统综合症在香港爆发。中华医学杂志2003;348:1986-1994。-PubMed
    1. 最新资料:2003年世界范围爆发严重急性呼吸系统综合症。国民代表大会2003;52:241-248。-PubMed

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