目的：

前瞻性评估临床肺部感染评分(CPIS)及其组成部分的表现，以在医院呼吸机相关性肺炎(VAP)的病程中早期识别哪些患者对治疗有反应。

设计：

前瞻性，多中心，在一组机械通气患者。

设置:

位于阿根廷首都布宜诺斯艾利斯的六家医院的重症监护病房。

病人:

63例患者中，从472名住院> 72个小时机械通气患者队列，有VAP的临床证据和通过支气管肺泡灌洗（BAL）或血培养细菌学确认。

干预措施:

结论:支气管镜肺泡液培养及血液培养可诊断为肺泡积液。所有患者均接受抗生素治疗，支气管镜检查前46例，支气管镜检查后17例。

测量和结果:

CPIS在3天测定VAP（VAP-3）之前;在VAP（VAP）的发作;和在图3（VAP + 3），5（VAP + 5）和图7（VAP + 7）发作后天。CPIS从VAP-3上升到VAP并随后在整个人口（P <0.001）逐渐下降，并且下降CPIS在31名幸存者显著，但不是在32个死亡者。从CPIS的各个部件中，只有报/吸入氧浓度比区分幸存者从死亡者，在VAP + 3开始。当CPIS是<6在3或5天VAP后发病率，死亡率比在其余患者（p值= 0.018）下。这些差异也与发现，那些接受有效的治疗方法有消费者价格指数略有下降，并在VAP + 3报/吸入氧浓度的增加显著，而那些得到治疗的不足，没有。

结论：

连续测量CPIS可以定义VAP的临床过程，并在第3天就识别出结果良好的患者，这可能有助于确定缩短治疗时间的策略。