DOI:10.1006 / JSRE.2001.6122。
白细胞介素-8给药增强了大鼠模型中的静脉血栓形成分辨率
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- PMID:11421608
- DOI:10.1006 / JSRE.2001.6122
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白细胞介素-8给药增强了大鼠模型中的静脉血栓形成分辨率
J Surg Res.。
2001年7月。
抽象的
背景:在发生对抗凝并发症或禁忌的患者中进行深静脉血栓形成(DVT)分辨率的疗法是有限的。如前的工作表明,血栓成熟涉及早期进入中性粒细胞(PMN)和新生血管化,我们假设给予促炎/常规趋化因子白细胞介素(IL)-8的施用可能加速血栓分辨率。
材料和方法:使用了既定的DVT(下腔静脉[IVC]连接)的啮齿动物模型,由此施用每日静脉注射重组人IL-8(1 microg)或载体对照,在4和8天处牺牲。在牺牲和收获之前,进行了DVT和股骨静脉压测量的双工超声。通过免疫组织化学技术对PMN,单核细胞和新血管形成分析血栓;用于趋化因子,通过酶联免疫测定;和纤维化,通过羟脯氨酸测定和三色染色。
结果:IL-8加速血栓溶解4天在IVC结扎后4天,通过双链体超声提高血栓血流,与对照相比,绝对股骨静脉压增加23%(均为P <0.05)。这些发现可以部分地解释,因为与对照相比,动物接受IL-8的动物具有2.5倍,血浆新血管形成(趋势持续到8天),并在4天内增加PMN。血栓血管内皮生长因子在第8天的后显着降低,而单核细胞趋化蛋白-1和巨噬细胞炎症蛋白-1Alpha未被IL-8给药改变。在IVC结扎后8天,与对照相比,IL-8治疗纤维化12倍。
结论:由IL-8赋予的促炎/雌噬血栓Milieu,增强了血栓分辨率,并强调了新生血管和炎症之间的重要关系。
版权所有2001年学术出版社。
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